3-(1H-benzimidazol-2-yl)-5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-ylamine | 1261220-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(1H-benzimidazol-2-yl)-5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-ylamine
• 英文别名: 3-(1H-benzimidazol-2-yl)-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1261220-35-2
• 化学式: C₂₀H₂₁N₇
• 分子量: 359.434
• InChiKey: CTLXFQPVHCFPBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 sodium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(1H-benzimidazol-2-yl)-5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIDINE DERIVATIVES FOR TREATING TUMORS AND INFLAMMATORY DISEASES

  摘要：

  化合物的结构式（I），其中R1、R2、R3、R4、R7和Y具有权利要求1中指示的含义，是PDK1和细胞增殖/细胞活力的抑制剂，可用于肿瘤的治疗和炎症性疾病的治疗。

  公开号：

  US20120115861A1

文献信息

• Therapeutic Combinations of an IRAK4 Inhibitor and a BTK Inhibitor
  申请人：Acerta Pharma B.V.

  公开号：US20170035881A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Therapeutic combinations of an interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4) inhibitor and a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor are described. In some embodiments, the invention provides pharmaceutical compositions comprising combinations of an IRAK4 inhibitor and a BTK inhibitor, and methods of using the pharmaceutical compositions for treating a disease, in particular a cancer.

  描述了一种白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK4）抑制剂和布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的治疗组合。在某些实施例中，本发明提供了包含IRAK4抑制剂和BTK抑制剂组合的药物组合物，以及使用这些药物组合物治疗疾病，特别是癌症的方法。
• Aminopyridine derivatives for treating tumors and inflammatory diseases
  申请人：Calderini Michel

  公开号：US08648201B2

  公开（公告）日：2014-02-11

  Compounds of the formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R7 and Y have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of PDK1 and cell proliferation/cell vitality and can be employed for the treatment of tumors and for the treatment of inflammatory diseases.

  化合物的式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R7和Y具有权利要求书1中所示的含义，是PDK1和细胞增殖/细胞活力的抑制剂，可用于肿瘤的治疗和炎症性疾病的治疗。
• AMINOPYRIDINDERIVATE ZUR BEHANDLUNG VON TUMOREN UND ENTZÜNDUNGSKRANKHEITEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2454253A1

  公开（公告）日：2012-05-23
• US8648201B2
  申请人：——

  公开号：US8648201B2

  公开（公告）日：2014-02-11
• [DE] AMINOPYRIDINDERIVATE ZUR BEHANDLUNG VON TUMOREN UND ENTZÜNDUNGSKRANKHEITEN<br/>[EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES FOR TREATING TUMORS AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS ET DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2011006567A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  Verbindungen der Formel (I) worin R1, R2, R3, R4, R7 und Y die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der PDK1 und der Zellproliferation/Zellvitalität und können zur Behandlung von Tumoren und zur Behandlung von Entzündungskrankheiten eingesetzt werden.