(3S,4R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)azetidin-2-one | 121463-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)azetidin-2-one
• CAS: 121463-46-5
• 化学式: C₁₇H₃₃NO₂Si₂
• 分子量: 339.626
• InChiKey: RCYDTOGXTAMKIJ-RBSFLKMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-{(1R)-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxo}ethyl-4-prop-2-yn-1-yl}azetidine-2-one 在 aluminum oxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S,4R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium Mediated Formation of Δ1- and Δ2-Carbapenems by Cyclofunctionalization of 4-Allenylazetidinones and 4-(2-Propynyl)azetidinones.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80468-2

文献信息

• The Indium-Mediated Selective Introduction of Allenyl and Propargyl Groups at the C4-Position of 2-Azetidinones and the AuCl3-Catalyzed Cyclization of 4-Allenyl-2-azetidinones
  作者：Phil Ho Lee、Heechul Kim、Kooyeon Lee、Misook Kim、Kwanghyun Noh、Hyunseok Kim、Dong Seomoon

  DOI：10.1002/anie.200462512

  日期：2005.3.11