1-sec-butyl-3-(4-cyanophenyl)-4-ethyl-N-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]-1H-pyrazole-5-carboxamide | 1219018-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-sec-butyl-3-(4-cyanophenyl)-4-ethyl-N-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]-1H-pyrazole-5-carboxamide
• CAS: 1219018-52-6
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅O₂
• 分子量: 367.451
• InChiKey: OTODJUJPEZDJAD-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  99.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-sec-butyl-3-(4-cyanophenyl)-4-ethyl-N-[(2R)-2-hydroxypropyl]-1H-pyrazole-5-carboxamide 在 Chiralpak AD-H 作用下， 以 正庚烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1-sec-butyl-3-(4-cyanophenyl)-4-ethyl-N-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]-1H-pyrazole-5-carboxamide 、 1-sec-butyl-3-(4-cyanophenyl)-4-ethyl-N-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
  [FR] COMPOSÉS AMIDES UTILES EN THÉRAPIE

  摘要：

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐或溶剂，其中，R1和R2分别独立表示H、卤素、CF3、C1-3烷基或C1-3烷氧基；R3表示C1-6烷基、C3-6环烷基、苯基（可选地由一个或多个Ra独立选择的取代基取代）或Het（可选地由一个或多个OH、氧代或C1-4烷基独立选择的取代基取代）；R4表示H或C1-3烷基；R5表示C1-6烷基（可选地由一个或多个Rb独立选择的取代基取代）、C3-6环烷基（可选地由一个或多个氧代或OH独立选择的取代基取代），或Het2（可选地由一个或多个Rd独立选择的取代基取代）；氧原子或1硫原子，或（c）1氧原子或1硫原子，（可选地由一个或多个OH、氧代或C1-4烷基独立选择的取代基取代）；和R6表示C1-3烷基（可选地由一个或多个Rf独立选择的取代基取代）、C3-5环烷基（可选地由一个或多个卤素取代）、CN或卤素；其中Rf表示卤素或苯基：以及其组合物、制备方法和用途，例如在子宫内膜异位症或子宫肌瘤的治疗中。

  公开号：

  WO2010032200A1