E-6-methoxy-2-<1-methyl-1-(4-pyridyl)methylene>-indanone | 89651-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: E-6-methoxy-2-<1-methyl-1-(4-pyridyl)methylene>-indanone
• 英文别名: (2E)-6-methoxy-2-(1-pyridin-4-ylethylidene)indan-1-one；(2E)-6-methoxy-2-(1-pyridin-4-ylethylidene)-3H-inden-1-one
• CAS: 89651-89-8
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: WVRXBJAJYNPIJU-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-6-methoxy-2-<1-methyl-1-(4-pyridyl)methylene>-indanone 、 亚乙基(三苯基)-lambda~5~-磷烷 生成 6-methoxy-spiro-2-<1-2,3-dimethyl-3-(4-pyridyl)-cyclopropyl>indanone
  参考文献：
  名称：

  6-吡啶并[4,3- ]咔唑的化学部分II 1：6 -9-甲氧基-5，11-二甲基吡啶[4,3- ]芴的合成方法

  摘要：

  描述了合成6- -9-甲氧基-5，11-二甲基吡啶[4,3- ]芴的方法，因此2- [1-（4-吡啶基）乙基] 6-甲氧基茚满酮已与乙烯基溴化镁反应生成2- [1-（4-吡啶基）乙基] -6甲氧基-1-乙烯基-1-茚满醇。然而，在脱水时，该化合物重排成2- [1-（4-吡啶基）乙基] -3-亚乙基-5-甲氧基茚，而不是所需的异构体3-乙啶-2- [1-（4-吡啶基）乙基]- 5-甲氧基茚满需要从环闭环到吡啶并[4,3- ]芴系统。的反应-2- [1-甲基-1-（4-吡啶基）亚甲基] -6- methoxyindanone与乙烯三苯基正膦同样给出了6-甲氧基-螺- 2- [1-（2,3-二甲基-3-（4- -吡啶基）-环丙基）茚满酮而不是所需的茚满。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88629-4
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-茚酮 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 2.25h， 生成 E-6-methoxy-2-<1-methyl-1-(4-pyridyl)methylene>-indanone
  参考文献：
  名称：

  6-吡啶并[4,3- ]咔唑的化学部分II 1：6 -9-甲氧基-5，11-二甲基吡啶[4,3- ]芴的合成方法

  摘要：

  描述了合成6- -9-甲氧基-5，11-二甲基吡啶[4,3- ]芴的方法，因此2- [1-（4-吡啶基）乙基] 6-甲氧基茚满酮已与乙烯基溴化镁反应生成2- [1-（4-吡啶基）乙基] -6甲氧基-1-乙烯基-1-茚满醇。然而，在脱水时，该化合物重排成2- [1-（4-吡啶基）乙基] -3-亚乙基-5-甲氧基茚，而不是所需的异构体3-乙啶-2- [1-（4-吡啶基）乙基]- 5-甲氧基茚满需要从环闭环到吡啶并[4,3- ]芴系统。的反应-2- [1-甲基-1-（4-吡啶基）亚甲基] -6- methoxyindanone与乙烯三苯基正膦同样给出了6-甲氧基-螺- 2- [1-（2,3-二甲基-3-（4- -吡啶基）-环丙基）茚满酮而不是所需的茚满。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88629-4

文献信息

• POPPLESTONE, A.;SAINSBURY, M., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 24, 4103-4108
  作者：POPPLESTONE, A.、SAINSBURY, M.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of 6-pyrido[4,3-]carbazoles part II
  作者：Andrew Popplestone、Malcolm Sainsbury

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88629-4

  日期：1983.1

  Synthetic approaches to 6-9-methoxy-5, 11-dimethylpyrido[4,3-] fluorene are described, thus 2-[1-(4-pyridyl)ethyl]6-methoxyindanone has been reacted with vinylmagnesium bromide to yield 2-[1-(4-pyridyl)ethyl]-6 methoxy-1-vinyl-1-indanol. However, on dehydration this compound rearranges to 2-[1-(4-pyridyl)ethyl]-3-ethylidene-5-methoxyindene rather than the required isomer 3-ethylidine-2-[1-(4-pyrid

  描述了合成6- -9-甲氧基-5，11-二甲基吡啶[4,3- ]芴的方法，因此2- [1-（4-吡啶基）乙基] 6-甲氧基茚满酮已与乙烯基溴化镁反应生成2- [1-（4-吡啶基）乙基] -6甲氧基-1-乙烯基-1-茚满醇。然而，在脱水时，该化合物重排成2- [1-（4-吡啶基）乙基] -3-亚乙基-5-甲氧基茚，而不是所需的异构体3-乙啶-2- [1-（4-吡啶基）乙基]- 5-甲氧基茚满需要从环闭环到吡啶并[4,3- ]芴系统。的反应-2- [1-甲基-1-（4-吡啶基）亚甲基] -6- methoxyindanone与乙烯三苯基正膦同样给出了6-甲氧基-螺- 2- [1-（2,3-二甲基-3-（4- -吡啶基）-环丙基）茚满酮而不是所需的茚满。

表征谱图