16,17,26,27-tetrahydro-15H,25H-3,6,9,12,16,19,22,25-octaoxa-1,2(2,6)-di[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepina-14(1,4)-benzenacyclopentacosaphane | 228861-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 16,17,26,27-tetrahydro-15H,25H-3,6,9,12,16,19,22,25-octaoxa-1,2(2,6)-di[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepina-14(1,4)-benzenacyclopentacosaphane
• CAS: 228861-26-5
• 化学式: C₃₂H₄₂O₈S₈
• 分子量: 811.209
• InChiKey: ZOVWNGULWOZJBZ-MVJHLKBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 1,1-[1,4-phenylenebis(methylene)]bis-4,4'-pyridylpiridinium bis(hexafluorophosphate) 、 16,17,26,27-tetrahydro-15H,25H-3,6,9,12,16,19,22,25-octaoxa-1,2(2,6)-di[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepina-14(1,4)-benzenacyclopentacosaphane 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 504.0h， 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有源自四硫富瓦烯的氧化还原活性单元的假轮烷和链烷烃

  摘要：

  已经合成了两种含双（2-氧-1,3-亚丙二硫）四硫富瓦烯的无环聚醚和两种大环聚醚，每一种都包含一个双（2-氧-1,3-亚丙二硫基）四硫富瓦烯单元和一个对亚苯基环. 两种无环聚醚在溶液中通过具有假轮烷几何形状的环双（百草枯-对亚苯基）结合。两种大环聚醚与这种四阳离子环烷机械联锁，在动力学控制的自组装过程中形成 [2] 链。两种 [2] 链烷烃之一的 X 射线晶体学分析和两种化合物的 1H-NMR 光谱研究表明，大环聚醚的对亚苯基环位于四阳离子环烷的空腔内，而双 ( 2-氧-1,3-亚丙二硫基)四硫富瓦烯单元位于旁边。[2] 假轮烷和 [2] 链烷在 780 nm 附近显示出宽谱带，这是由电子供体四硫富瓦烯-(TTF-) 型单元与四阳离子环烷的电子受体单元之间的电荷转移 (CT) 相互作用引起的. 1H-NMR 光谱研究表明，[2] 假轮烷在 TTF 型单元氧化后分解成单独的组分，这是四阳离子主体和新形成的单阳离子客体之间

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199905)1999:5<985::aid-ejoc985>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇单对甲苯磺酸酯 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 paraffin 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 16,17,26,27-tetrahydro-15H,25H-3,6,9,12,16,19,22,25-octaoxa-1,2(2,6)-di[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepina-14(1,4)-benzenacyclopentacosaphane
  参考文献：
  名称：

  含有源自四硫富瓦烯的氧化还原活性单元的假轮烷和链烷烃

  摘要：

  已经合成了两种含双（2-氧-1,3-亚丙二硫）四硫富瓦烯的无环聚醚和两种大环聚醚，每一种都包含一个双（2-氧-1,3-亚丙二硫基）四硫富瓦烯单元和一个对亚苯基环. 两种无环聚醚在溶液中通过具有假轮烷几何形状的环双（百草枯-对亚苯基）结合。两种大环聚醚与这种四阳离子环烷机械联锁，在动力学控制的自组装过程中形成 [2] 链。两种 [2] 链烷烃之一的 X 射线晶体学分析和两种化合物的 1H-NMR 光谱研究表明，大环聚醚的对亚苯基环位于四阳离子环烷的空腔内，而双 ( 2-氧-1,3-亚丙二硫基)四硫富瓦烯单元位于旁边。[2] 假轮烷和 [2] 链烷在 780 nm 附近显示出宽谱带，这是由电子供体四硫富瓦烯-(TTF-) 型单元与四阳离子环烷的电子受体单元之间的电荷转移 (CT) 相互作用引起的. 1H-NMR 光谱研究表明，[2] 假轮烷在 TTF 型单元氧化后分解成单独的组分，这是四阳离子主体和新形成的单阳离子客体之间

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199905)1999:5<985::aid-ejoc985>3.0.co;2-o