S-[2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]ethyl] 2-trimethylsilylethanethioate | 97033-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-[2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]ethyl] 2-trimethylsilylethanethioate
• CAS: 97033-06-2
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₅SSi
• 分子量: 370.502
• InChiKey: SIYFPAGKOJRGNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  98.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 S-[2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]ethyl] 2-trimethylsilylethanethioate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以96%的产率得到S-[2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl-trimethylsilylamino]ethyl] 2-trimethylsilylethanethioate
  参考文献：
  名称：

  乙酰氧基氮杂环丁酮与三甲基甲硅烷基乙酰基硫代酯的反应：氮杂环丁酮-硫代酯前体对碳青霉烯的制备

  摘要：

  acetoxyazetidinones的反应，并与三甲基硅烷基乙酰thiolesters得到氮杂环丁酮-thiolesters，和，其是在碳青霉烯合成的有用的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89176-5
• 作为产物：
  描述：

  (4-硝基苯基)甲基 (2-巯基乙基)氨基甲酸酯 、 (三甲基甲硅烷基）乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 以61%的产率得到S-[2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]ethyl] 2-trimethylsilylethanethioate
  参考文献：
  名称：

  乙酰氧基氮杂环丁酮与三甲基甲硅烷基乙酰基硫代酯的反应：氮杂环丁酮-硫代酯前体对碳青霉烯的制备

  摘要：

  acetoxyazetidinones的反应，并与三甲基硅烷基乙酰thiolesters得到氮杂环丁酮-thiolesters，和，其是在碳青霉烯合成的有用的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89176-5

文献信息

• TAJIMA, YAWARA;YOSHIDA, AKIRA;TAKEDA, NORIKO;OIDA, SADAO, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 5, 673-676
  作者：TAJIMA, YAWARA、YOSHIDA, AKIRA、TAKEDA, NORIKO、OIDA, SADAO

  DOI：——

  日期：——