[6-[(E)-2-[(3S,3aR,4R,4aS,8aR,9aS)-3-methyl-1-oxo-3a,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-decahydro-3H-benzo[f][2]benzofuran-4-yl]ethenyl]pyridin-3-yl] trifluoromethanesulfonate | 226914-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: [6-[(E)-2-[(3S,3aR,4R,4aS,8aR,9aS)-3-methyl-1-oxo-3a,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-decahydro-3H-benzo[f][2]benzofuran-4-yl]ethenyl]pyridin-3-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 226914-70-1
• 化学式: C₂₁H₂₄F₃NO₅S
• 分子量: 459.486
• InChiKey: NHAVVPKNUKEJAY-FMXSTFPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-[(E)-2-[(3S,3aR,4R,4aS,8aR,9aS)-3-methyl-1-oxo-3a,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-decahydro-3H-benzo[f][2]benzofuran-4-yl]ethenyl]pyridin-3-yl] trifluoromethanesulfonate 、 4-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到(3S,3aR,4R,4aS,8aR,9aS)-4-[(E)-2-[5-(4-methoxyphenyl)pyridin-2-yl]ethenyl]-3-methyl-3a,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-decahydro-3H-benzo[f][2]benzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  THROMBIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1036072B1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aR,4R,4aS,8aR,9aS)-4-[(E)-2-(5-hydroxypyridin-2-yl)ethenyl]-3-methyl-3a,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-decahydro-3H-benzo[f][2]benzofuran-1-one 、 三氟甲磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以100%的产率得到[6-[(E)-2-[(3S,3aR,4R,4aS,8aR,9aS)-3-methyl-1-oxo-3a,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-decahydro-3H-benzo[f][2]benzofuran-4-yl]ethenyl]pyridin-3-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  THROMBIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1036072B1