2-溴-5-氟-4-硝基苯酚 | 1369139-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-溴-5-氟-4-硝基苯酚
• 英文名称: 2-bromo-5-fluoro-4-nitro-phenol
• 英文别名: 2-Bromo-5-fluoro-4-nitrophenol
• CAS: 1369139-60-5
• 化学式: C₆H₃BrFNO₃
• 分子量: 235.997
• InChiKey: SLYLDENEWMZMFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-氟-4-硝基苯酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium fluoride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 4-Amino-5-fluoro-2-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  发现有效的、选择性的、口服的 IRE1α 抑制剂，在多发性骨髓瘤模型中展示出与 IRE1 敲低相当的 PD 调节作用

  摘要：

  由于缺乏选择性和安全的体内 IRE1α 工具分子，限制了 IRE1α 作为治疗多发性骨髓瘤的可行靶点的评估。专注于通过降低亲脂性、分子量和碱度来改善文献化合物的理化性质，从而发现了具有良好体外安全性和良好口服暴露性的新系列。这些努力最终鉴定出一种有效且选择性的体内工具化合物G-5758 ，在多日口服剂量高达 500 mg/kg 后具有良好的耐受性。在多发性骨髓瘤模型 (KMS-11) 中通过 XBP1s 水平测量， G-5758表现出与诱导 IRE1 敲低相当的药效学效果。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02425
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯酚 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到2-溴-5-氟-4-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS AND USES THEREOF IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE

  摘要：

  本文提供了式（I）的化合物，或其立体异构体、几何异构体、对映体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，用于治疗HCV感染或丙型肝炎。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物或其药物组合物治疗HCV感染或丙型肝炎的方法。

  公开号：

  WO2015197028A1

文献信息

• NOVEL ALKYNYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METATROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Bessis Anne-Sophie

  公开号：US20090124625A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) wherein W, n, X and W′ are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及化合物的新型配方（I），其中W，n，X和W′在说明书中定义；发明的化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• NOVEL ALKYNYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Bessis Anne-Sophie

  公开号：US20120277237A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to novel compounds of formula I wherein W, n, X and W′ are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为I，其中W、n、X和W′在说明中有定义；发明化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• Alkynyl derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors
  申请人：Addex Pharma SA

  公开号：EP2426115A2

  公开（公告）日：2012-03-07

  The present invention relates to novel compounds of formula I wherein W, n, X and W' are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors - subtype 5 ("mGluR5") which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及式 I 的新型化合物，其中 W、n、X 和 W' 在描述中定义；本发明化合物是代谢谷氨酸受体-亚型 5（"mGluR5"）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及受 mGluR5 受体调节的其他疾病。
• ALKYNYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Addex Pharmaceuticals SA

  公开号：EP1765795A2

  公开（公告）日：2007-03-28
• US8101637B2
  申请人：——

  公开号：US8101637B2

  公开（公告）日：2012-01-24