2,2,2-Trifluoro-N-{2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-ethyl}-acetamide | 344463-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-N-{2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-ethyl}-acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[2-(4-(boronic acid)phenyl)ethyl]acetamide,pinacol ester；2,2,2-trifluoro-N-[2-(4-boronic acid)phenylethyl]acetamide, pinacol ester；2,2,2-trifluoro-N-[2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl]acetamide
• CAS: 344463-04-3
• 化学式: C₁₆H₂₁BF₃NO₃
• 分子量: 343.154
• InChiKey: NHOIGXPHOQDQNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-N-{2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-ethyl}-acetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基）苯甲酸氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明提供了一些磺胺衍生物，可用于增强患者的谷氨酸受体功能，因此可用于治疗多种疾病，如精神疾病和神经系统疾病。

  公开号：

  US20030225266A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(2-phenylethyl)acetamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 硫酸 、 过碘酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2,2-Trifluoro-N-{2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-ethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明提供了一些磺胺衍生物，可用于增强患者的谷氨酸受体功能，因此可用于治疗多种疾病，如精神疾病和神经系统疾病。

  公开号：

  US20030225266A1

文献信息

• <i>meta</i> -Selective C−H Borylation of Benzylamine-, Phenethylamine-, and Phenylpropylamine-Derived Amides Enabled by a Single Anionic Ligand
  作者：Holly J. Davis、Georgi R. Genov、Robert J. Phipps

  DOI：10.1002/anie.201708967

  日期：2017.10.16

  Clever positioning: A bipyridine ligand incorporating a remote anionic sulfonate group directs iridium-catalyzed borylation to the meta-position on a range of amide-containing arenes. It is proposed that this selectivity is a result of a hydrogen bonding interaction to correctly position the iridium metal centre in the crucial C−H activation.

  巧妙的定位：结合有远端阴离子磺酸盐基团的联吡啶配体可将铱催化的硼化反应引导至一系列含酰胺芳烃的间位。提出该选择性是氢键相互作用的结果，该氢键相互作用将铱金属中心正确定位在关键的CH活化中。
• Cyclopentyl sulfonamide derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06639107B1

  公开（公告）日：2003-10-28

  The present invention provides certain cyclopentyl sulfonamide derivatives of formula (I): useful for potentiating glutamate receptor function in a mammal. It also relates to novel cyclopentyl sulfonamide derivatives, to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一些公式(I)的环戊烷磺酰胺衍生物，用于增强哺乳动物的谷氨酸受体功能。它还涉及到新的环戊烷磺酰胺衍生物，它们的制备过程以及含有它们的制药组合物。
• Sulfonamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030225266A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides certain sulfonamide derivatives useful for potentiating glutamate receptor function in a patient and therefore, useful for treating a wide variety of conditions, such as psychiatric and neurological disorders.

  本发明提供了一些磺胺衍生物，可用于增强患者的谷氨酸受体功能，因此可用于治疗多种疾病，如精神疾病和神经系统疾病。