O-benzoyl-N-salicyloyl-hydroxylamine | 101905-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-benzoyl-N-salicyloyl-hydroxylamine
• 英文别名: Salicylhydroxamsaeure-benzoat；2-Oxy-benzhydroxamsaeure-benzoat；[(2-hydroxybenzoyl)amino] benzoate
• CAS: 101905-22-0
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• 分子量: 257.246
• InChiKey: YCRDBJQJEDHBGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨基羟肟酸 、 4-硝基苯基安息香酸 在 potassium chloride 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 O-benzoyl-N-salicyloyl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  阳离子胶束介质中水杨酸异羟肟酸离子在C═O和P═O中心的亲核攻击

  摘要：

  所述salicylhydroxamate阴离子（SHA之间的反应- ）和p硝基苯基苯甲酸酯（PNPB），三（3-硝基苯基）酯（TRIS），和双（2,4-二硝基苯基）酯（BDNPP）已经被动力学检查。α-亲核试剂，SHA - ，并入十六烷基三甲基溴（CTAB）胶束加速三（3-硝基苯基）酯（TRIS）在pH范围6.7-11.4的去磷酸化。在CTAB中SHA的1.0 mM时，SHA的亲核性遵循反应性的顺序，PNPB（C═O，羧酸酯）> TRIS（P═O，三酯）> BDNPP（P═O，二酯），和单阴离子SHA -和双阴离子SA 2-是反应性物质。临界胶束浓度，CMC，十六烷基三甲基铵（CTAB）降低和分数电离常数，α，随着SHA的浓度增加- 。在反应条件（pH 9.2，硼酸盐缓冲液）下添加1和10 mM SHA导致胶束表面饱和，并为胶束掺入异羟肟酸离子提供了定性信息。伪一级速率常数的曲线，ķ OBS，日志ķ

  DOI：

  10.1021/jp1066549

文献信息

• <i>O</i>-Nucleophilicity of Hydroxamate Ions for Cleavage of Carboxylate and Phosphate Esters in Cationic Micelles
  作者：MANMOHAN L. SATNAMI、INDRAPAL KARBHAL、HITESH K. DEWANGAN

  DOI：10.1002/kin.20852

  日期：2014.8

  kinetically. Over the pH range of 6.7–11.4, the α‐nucleophile (HA−) accelerates deacylation of PNPB and dephosphorylation of TRIS (in cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) micelle, 2.0 × 10−3 M). The salicylhydroxamate ion encountered effective catalysis than AHA−, BHA−, and MBHA− ions. The monoanionic SHA− and dianionic SA2− forms of salicylhydroxamic acid are the reactive species. The hydroxamic acid concentration–dependent

  异羟肟酸的亲核反应性（HA - ）结构RCONHO的离子- [R = CH 3（acetohydroxamate，AHA - ），C 6 H ^ 5（benzohydroxamate，BHA - ），2--OHC 6 H ^ 4（SAlicylhydroxamate，SHA - ）和4-CH 3 OC 6 H ^ 4（4- methoxbenzohydroxamate，MBHA -）]为水解p硝基苯基苯甲酸酯（PNPB），三（3-硝基苯基）酯（TRIS）和磷酸二（2,4-二硝基苯基）（BDNPP）进行了动力学检查。在pH范围6.7-11.4，α-亲核试剂（HA - ）加速时的脱酰PNPB和去磷酸化TRIS（在十六烷基三甲基溴（CTAB）胶束，2.0×10 -3 M）。所述SAlicylhydroxamate离子遇到有效催化比AHA - ，BHA - ，和MBHA -离子。单阴离子SHA -和二阴离子SA
• Scott; Mote, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 2548
  作者：Scott、Mote

  DOI：——

  日期：——