2-(4-(N-methyl-N-tert-butoxycarbonylamino)phenyl)benzo[d]thiazol-6-ol | 1301256-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(N-methyl-N-tert-butoxycarbonylamino)phenyl)benzo[d]thiazol-6-ol
• 英文别名: 2-[4-(N-methyl-N-BOC)aminophenyl]-6-hydroxybenzothiazole；tert-butyl N-[4-(6-hydroxy-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1301256-39-2
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 356.445
• InChiKey: HGPQPIMDECBAMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(N-methyl-N-tert-butoxycarbonylamino)phenyl)benzo[d]thiazol-6-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(4-methylaminophenyl)-6-dihydroxyborylbenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  アミロイドβ疾患のホウ素中性子捕捉療法用化合物

  摘要：

  针对β淀粉样蛋白具有高结合特异性、高血脑屏障透过性和在脑内老年斑中具有积累性，同时具有不易残留在脑内老年斑以外部位的硼载体化合物。通过在类黄酮衍生物、香豆素衍生物、香豆素衍生物、噁罗衍生物、查尔酮衍生物、苯并噻唑衍生物和白藜芦醇衍生物中含有硼-10原子来提供用于β淀粉样或病理性淀粉样蛋白相关疾病的硼中子俘获疗法的化合物及其用途。【选择图】无

  公开号：

  JP2020066619A
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-N-methylaniline 在 4-二甲氨基吡啶 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-(4-(N-methyl-N-tert-butoxycarbonylamino)phenyl)benzo[d]thiazol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  (3-FLUORO-2-HYDROXY)PROPYL-FUNCTIONALIZED ARYL DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT FOR THE DIAGNOSIS OR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE BRAIN DISEASES

  摘要：

  本发明涉及（3-氟-2-羟基）丙基官能化芳基衍生物或其药用可接受的盐，以及制备该衍生物的方法，以及含有该衍生物作为活性成分的药物组合物，用于诊断或治疗神经退行性脑疾病。本发明的芳基衍生物经（3-氟-2-羟基）丙基官能化以增加其极性，因此含有该芳基衍生物的药物可以轻松渗透到脑血管膜中，从而增加药物的有效性。由于本发明的芳基衍生物与β-淀粉样蛋白结合强，因此当该芳基衍生物标记放射性同位素时，可用作无创诊断早期阿尔茨海默病的诊断剂。此外，本发明的芳基衍生物与低分子量β-淀粉样肽结合以抑制恶性高分子量β-淀粉样斑块的生成，因此可以有效用作治疗阿尔茨海默病等神经退行性脑疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20120214994A1

文献信息

• 一种用于神经退行性疾病领域的新型PET显像 剂前体及标准品的合成方法
  申请人：江苏华益科技有限公司

  公开号：CN103613589B

  公开（公告）日：2016-03-30

  一类新型PET显像剂前体及标准品及其制备方法，以4-硝基肉桂醛、对甲氧基苯乙胺为反应起始物，合成了前体（化合物10）4-(6-(2-对甲苯磺酸乙酯基)-氧基-2-喹啉基)-N-叔丁氧羰基-N-正戊基-（[N-甲基-N-叔丁氧羰基]-2-[4ˊ-（甲氨基）苯基]-苯并噻唑苯胺）-6-醚基）苯胺和标准品（化合物25）4-(6-(2-F)-氧基-2-喹啉基)-N-正戊基-（[N-甲基]-2-[4ˊ-（甲氨基）苯基]-苯并噻唑苯胺）-6-醚基）苯胺，同时提供了Aβ蛋白特异性结合剂11C-6-OH-BTA-1制备的重要中间体（化合物7）的制备方法，制备方法是一种全新的合成路线，步骤简单，反应温和。
• US9133143B2
  申请人：——

  公开号：US9133143B2

  公开（公告）日：2015-09-15