20-acetoxy-6-(ethylenedioxy)-2α,3α-(isopropylidenedioxy)-5α-pregnane | 113599-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20-acetoxy-6-(ethylenedioxy)-2α,3α-(isopropylidenedioxy)-5α-pregnane
• 英文别名: 1-[(1'S,2'R,4'R,8'S,10'S,13'S,14'S,17'S,18'S)-2',6',6',18'-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-2,11'-5,7-dioxapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosane]-17'-yl]ethyl acetate
• CAS: 113599-28-3
• 化学式: C₂₈H₄₄O₆
• 分子量: 476.654
• InChiKey: RDXBJSSITCPNKX-YVUTVFKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-acetoxy-6-(ethylenedioxy)-2α,3α-(isopropylidenedioxy)-5α-pregnane 在 Rh/Al₂O₃ 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、709.27 kPa 条件下， 反应 45.41h， 生成 20-hydroxycastasterone
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of plant growth regulating steroid brassinolide and its congeners

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a026
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,20R/S)-20-acetoxy-2,3-isopropylidenedioxy-5α-pregn-6-one 生成 20-acetoxy-6-(ethylenedioxy)-2α,3α-(isopropylidenedioxy)-5α-pregnane
  参考文献：
  名称：

  KAMETANI, TETSUJI;KATOH, TADASHI;FUJIO, JUNKO;NOGIWA, IKUNO;TSUBUKI, MASA+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 1982-1991

  摘要：

  DOI：