2-(3-chlorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiazolidin-4-thione | 1433596-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-chlorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiazolidin-4-thione
• CAS: 1433596-73-6
• 化学式: C₁₁H₉ClF₃NS₂
• 分子量: 311.779
• InChiKey: PWKMRPLBVVJJKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chlorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiazolidin-4-thione 、 对氟苯甲醛 、 甲基肼 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以43%的产率得到5-(3-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethyl)-3a,5-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  四氢吡唑并[3,4- d ]噻唑的一般合成

  摘要：

  已经研究出短的三步合成四取代的3,3a，5,6-四氢-2 H-吡唑并[3,4- d ]噻唑的方法。这种相对未知的杂双环系统是由两种羰基化合物（胺，肼和巯基乙酸酯）组装而成的。这些通用的起始材料允许将宽范围的烷基，卤代烷基，环烷基，芳基和杂芳基取代基引入双环支架的四个不同位置。合成路线的效率通过以下事实证明：三个步骤中的两个分别是多组分反应或级联反应，并且可以进一步缩短为两个连续的一锅法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.002
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 在 劳森试剂 、 苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(3-chlorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiazolidin-4-thione
  参考文献：
  名称：

  四氢吡唑并[3,4- d ]噻唑的一般合成

  摘要：

  已经研究出短的三步合成四取代的3,3a，5,6-四氢-2 H-吡唑并[3,4- d ]噻唑的方法。这种相对未知的杂双环系统是由两种羰基化合物（胺，肼和巯基乙酸酯）组装而成的。这些通用的起始材料允许将宽范围的烷基，卤代烷基，环烷基，芳基和杂芳基取代基引入双环支架的四个不同位置。合成路线的效率通过以下事实证明：三个步骤中的两个分别是多组分反应或级联反应，并且可以进一步缩短为两个连续的一锅法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.002