(1-Benzenesulfonyl-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-ylmethyl)-dimethyl-amine | 85678-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1-Benzenesulfonyl-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-ylmethyl)-dimethyl-amine
• 英文别名: 1-[1-(benzenesulfonyl)-3-phenylsulfanylindol-2-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 85678-43-9
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₂S₂
• 分子量: 422.572
• InChiKey: LNVVTYCKBCMGAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  42.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Benzenesulfonyl-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-ylmethyl)-dimethyl-amine 在 镍 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-2-ylmethyl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  1-Benzenesulfonyl-2-bromomethyl-3-phenylthioindole as a Synthon for 2-Substituted Indoles: A New Synthesis of 2-Aminomethylindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30265
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylsulfonyl-3-phenylthio-2-methylindole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (1-Benzenesulfonyl-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-ylmethyl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  1-Benzenesulfonyl-2-bromomethyl-3-phenylthioindole as a Synthon for 2-Substituted Indoles: A New Synthesis of 2-Aminomethylindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30265

文献信息

• NAGARATHNAM, D.;VEDACHALAM, M.;SRINIVASAN, P. C., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 2, 156-157
  作者：NAGARATHNAM, D.、VEDACHALAM, M.、SRINIVASAN, P. C.

  DOI：——

  日期：——