4-氨基-3-(异丙基)苯酚 | 82774-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3-(异丙基)苯酚
• 中文别名: {2-[(8Z,10R,10aS)-2-氨基-4,4,9-三羟基-8-亚氨基-8,9,10,10a-四氢-3H,4H-吡唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-d]嘧啶-10-基]-1,1-二羟基乙基}硫酰胺酸；ba-D-氨基葡糖胺，N-2-丙烯基-(9CI)
• 英文名称: 3-(1-methylethyl)-4-aminophenol
• 英文别名: 4-Amino-3-isopropyl-phenol；4-Amino-3-(isopropyl)phenol；4-amino-3-propan-2-ylphenol
• CAS: 82774-61-6
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: HWYSAVAYUJTSLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175.5 °C
• 沸点：
  305.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-(异丙基)苯酚 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 50.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  衍生自苯酚和苯胺芥子油的烷基化剂前药的优化：一种用于抗体导向酶前药治疗（ADEPT）的新临床候选前药（ZD2767）。

  摘要：

  设计了十六种衍生自苯酚或苯胺芥子气的新型潜在前药及其具有环取代和/或不同烷基化功能的16种相应药物。[[[4-]双（2-溴乙基）-（1a），[[[4- [双（2-碘乙基）-（1b）和[[4-[（2-氯乙基）-[2] -（甲甲氧基）乙基]氨基]苯基]氧基]羰基] -L-谷氨酸（1c），其[[[2-和3-取代的-4- [双（2-氯乙基）氨基]苯基]氧基]羰基合成了] -L-谷氨酸（1e-1）和[[3-取代-4- [双（2-氯乙基）氨基]苯基]氨基甲酰基] -L-谷氨酸（1o-r）。它们是双官能烷基化剂，其中酚羟基或氨基官能团的活化作用通过与羰基氨酸的氧羰基或氨基甲酰基键被掩盖。通过在抗体导向的酶前药治疗（ADEPT）中预先施用与细菌羧肽酶G2（CPG2）偶联的单克隆抗体，可以将这些前药设计为在肿瘤部位被激活为相应的苯酚和苯胺氮芥子气药物。还描述了类似的新型母体药物（2a-r）的合成。用潜在的前

  DOI：

  10.1021/jm00026a013
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基苯酚 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-氨基-3-(异丙基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  走向蛋白质模拟：三联苯衍生物作为 α-螺旋扩展区域的结构和功能模拟物

  摘要：

  模拟蛋白质表面的大的和非连续区域的合成结构的设计仍然是一个难以实现的目标。1 在小肽模拟物领域已经取得了相当大的成功，这些小肽模拟物重现了延长 2 或 α 转角构象的短肽的特征。3 然而，在寻找蛋白质模拟物或非肽结构来模拟更大面积的蛋白质表面 4（例如 R 螺旋）方面取得的进展要少得多。 5 鉴于 R 螺旋区域在介导蛋白质 - 蛋白质中的普遍作用，这是显着的相互作用。6 困难显然在于由 2 -4 圈 R 螺旋呈现的大而细长的表面积。一种策略涉及通过侧链接触、7 封端模板以共价或非共价稳定螺旋构象的 16 -20 聚体肽，8 特定折叠9 或使用â-肽。10 作为我们对螺旋表面识别的兴趣的一部分，11,12 我们寻求一种完全非肽的支架，它可以以模块化方式合成，并具有与 R 螺旋中发现的相似距离和角度关系的侧链功能。我们在此报告了一个基于功能化三联苯支架的新蛋白质模拟物家族，它们是肌球蛋白轻链激酶

  DOI：

  10.1021/ja0025548

文献信息

• Antipruritics
  申请人：Yasui Kiyoshi

  公开号：US20050101590A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  It is intended to provide antipruritics (drugs to control itching, antiitch agents and drugs to stop itching). It is found out that a compound having an agonistic activity to the cannabinoid receptor shows an antipruritics effect.

  这意味着它旨在提供止痒药（用于控制瘙痒的药物，抗瘙痒剂和止痒药）。研究发现，具有激动性作用的大麻素受体的化合物具有止痒效果。
• 2-Imino-1,3-thiazine derivatives
  申请人：Hanasaki Koji

  公开号：US20050124617A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention relates to 2-imino-1,3-thiazine derivatives, in specific, 2-imino-1,3-thiazine derivatives having a selective antagonistic activity or agonistic activity to a cannabinoid type 2 receptor and their pharmaceutical use.

  本发明涉及2-亚氨基-1,3-噻嗪衍生物，具体地说，涉及具有针对大麻素2型受体的选择性拮抗活性或激动活性的2-亚氨基-1,3-噻嗪衍生物及其药物用途。
• Medicinal composition containing 1,3-thiazine derivative
  申请人：——

  公开号：US20040116326A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  A compound of the formula (I) having a binding activity to the cannabinoid type 2 receptor: 1 wherein R 1 is optionally substituted heterocyclic group or the like; R 2 and R 2 each is independently hydrogen or the like; m is an integer of 0 to 2; A is optionally substituted aromatic carbocyclic group or the like.

  化合物式（I）的一个复合物，具有与大麻素2型受体的结合活性：其中R1是可选择的取代杂环基团或类似物；R2和R2各自独立地为氢或类似物；m是0到2的整数；A是可选择的取代芳香族碳环基团或类似物。
• 2-imino-1,3-thiazine derivatives
  申请人：Hanasaki Koji

  公开号：US20070088020A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates to 2-imino-1,3-thiazine derivatives, in specific, 2-imino-1,3-thiazine derivatives having a selective antagonistic activity or agonistic activity to a cannabinoid type 2 receptor and their pharmaceutical use.

  本发明涉及2-亚氨基-1,3-噻嗪衍生物，具体地说，涉及具有选择性拮抗或激动大麻素类型2受体活性的2-亚氨基-1,3-噻嗪衍生物及其药物用途。
• Azaoxa heterocyclic compound and method of preparing the same
  申请人：——

  公开号：US20040068084A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  Disclosed is an azaoxa heterocyclic compound represented by the following formula (I): 1 (wherein, each symbol is defined the same as in the specification) and a method for preparing the same. This compound of the present invention is prepared by the reaction of a phenolic compound, an aromatic diamine compound and an aldehyde compound. The azaoxa heterocyclic compound of the present invention can be used as a hardening resin or a hardener for an epoxy resin, polyether and a resin containing active hydrogen atoms, wherein the composition formed by the azaoxa heterocyclic compound and the epoxy resin is useful in the application of laminates, adhesive, semiconductor packaging materials and phenolic resin forming materials.

  本发明公开了由下式(I)代表的氮杂环化合物： 1 (其中，各符号的定义与说明书中相同）及其制备方法。本发明的这种化合物是由酚类化合物、芳香二胺化合物和醛化合物反应制备的。本发明的氮杂环化合物可用作硬化树脂或环氧树脂、聚醚和含有活泼氢原子的树脂的硬化剂，其中氮杂环化合物和环氧树脂形成的组合物可用于层压板、粘合剂、半导体包装材料和酚醛树脂成型材料。