(-)-(1R,2S,3R,5R)-3-amino-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diyl dibenzoate hydrochloride | 1007125-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(1R,2S,3R,5R)-3-amino-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diyl dibenzoate hydrochloride
• 英文别名: (1R,2S,3R,5R)-3-amino-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diyl dibenzoate hydrochloride；[(1R,2S,3R,5R)-3-amino-2-benzoyloxy-5-(hydroxymethyl)cyclopentyl] benzoate;hydrochloride
• CAS: 1007125-09-8
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅*ClH
• 分子量: 391.851
• InChiKey: HUDYDBZHLFFYNB-IIMWHLQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(1R,2S,3R,5R)-3-amino-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diyl dibenzoate hydrochloride 在 sodium nitrite 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.75h， 以54%的产率得到(+)-(1R,2S,5R)-5-(hydroxymethyl)cyclopent-3-ene-1,2-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过文斯内酰胺立体选择性合成2'-氟-6'-亚甲基碳环腺苷

  摘要：

  2'-氟-6'-亚甲基碳环腺苷（FMCA）是一种有效且选择性的野生型抑制剂，也是抗药性乙型肝炎病毒（HBV）突变体。FMCA在体外对阿德福韦耐药和拉米夫定耐药双重（rtL180M / rtM204V）突变体以及拉米夫定/恩替卡韦三重突变体（L180M + S202G + M204V）表现出优异的抗HBV活性。与核苷相比，其单磷酸盐前药（FMCAP）的抗HBV活性增加了12倍以上，而没有增加细胞毒性。在具有拉米夫定/恩替卡韦三突变体的嵌合小鼠的体内初步研究中，FMCAP有效降低了HBV病毒载量，而恩替卡韦则无效。因此，开发一种有效的合成方法以支持临床前研究具有极大的兴趣。在本文中，描述了一种新的方法，该方法可通过16个步骤从容易获得的起始原料（文斯内酰胺）中合成FMCA。一种高效实用的方法，用于立体定向制备多功能碳环关键中间体，d -2'-氟-6'-亚甲基环戊醇14是通过文斯内酰胺的重氮化，

  DOI：

  10.1021/jo500382v
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-(+)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮 在 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 (-)-(1R,2S,3R,5R)-3-amino-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diyl dibenzoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO [2.4]HEPTANES FOR TREATMENT OF FLAVIVIRIDAE INFECTIONS
  [FR] SPIRO[2,4]HEPTANES DESTINÉS AU TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR FLAVIVIRUS

  摘要：

  公开号：

  WO2013123138A3
• 作为试剂：
  描述：

  、 盐酸 、 (-)-(1R,2S,3R,5R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diyl dibenzoate 在 乙醚 、 (-)-(1R,2S,3R,5R)-3-amino-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diyl dibenzoate hydrochloride 作用下， 以 乙醚 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (-)-(1R,2S,3R,5R)-3-amino-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diyl dibenzoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Spiro[2.4]heptanes for treatment of flaviviridae infections

  摘要：

  本发明涉及用于治疗感染或暴露于人类和其他寄主动物中的黄病毒科病毒（包括HCV）的化合物、方法和组合物，包括在药学上可接受的载体中给予本文所述的螺[2.4]庚烷或其药学上可接受的盐或前药的有效量。螺[2.4]庚烷化合物具有抗病毒活性，或代谢成为表现出这种活性的化合物。

  公开号：

  US08946242B2

文献信息

• Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes
  申请人：Claiborne F. Christopher

  公开号：US20080051404A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  这项发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和虚弱相关的炎症。
• PYRAZOLOPYRIMIDINYL INHIBITORS OF UBIQUITIN-ACTIVATING ENZYME
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130217682A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Disclosed are chemical entities that inhibit ubiquitin-activating enzyme (UAE), each of which is a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Y is and W, Z, X Y , R Y1 , R Y2 and R Y3 are defined herein; pharmaceutical compositions comprising the chemical entities; and methods of using the chemical entities. These chemical entities are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers.

  本文披露了抑制泛素激活酶（UAE）的化学实体，每个化学实体都是式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中Y是，W、Z、XY、RY1、RY2和RY3在此有定义；包括这些化学实体的药物组合物；以及使用这些化学实体的方法。这些化学实体可用于治疗疾病，特别是细胞增殖紊乱，包括癌症。
• Efficient and stereoselective synthesis of 2′-fluoro-6′-methylene-carbocyclic adenosine (FMCA)
  申请人：UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：US09334273B1

  公开（公告）日：2016-05-10

  The invention provides a new convergent approach for the synthesis of 2′-fluoro-6′-methylene-carbocyclic adenosine (FMCA) from a readily available starting material (Vince lactam) in fourteen steps. An efficient and practical methodology for stereospecific preparation of a versatile carbocyclic key intermediate, D-2′-fluoro-6′-methylene cyclopentanol by diazotization, elimination, stereoselective epoxidation, fluorination and oxidative reduction of the Vince lactam in twelve steps is also provided.

  这项发明提供了一种新的汇聚方法，用于从易得的起始物（Vince内酯）经过十四个步骤合成2'-氟-6'-亚甲基-碳环腺苷（FMCA）。同时还提供了一种高效实用的方法，通过十二个步骤的重氮化、消除、立体选择性环氧化、氟化和氧化还原，对Vince内酯进行立体特异性制备多功能碳环键中间体D-2'-氟-6'-亚甲基环戊醇。
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF E1 ACTIVATING ENZYMES
  申请人：Claiborne Christopher F.

  公开号：US20120071482A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• Spiro[2.4]heptanes for Treatment of Flaviviridae Infections
  申请人：University of Georgia Research Foundation, Inc.

  公开号：US20140140957A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds, methods, and compositions for the treatment of infections in or exposure to humans and other host animals of Flaviviridae viruses, including HCV, that includes the administration of an effective amount of a spiro[2.4]heptane as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable carrier, are provided. The spiro[2.4]heptane compounds either possess antiviral activity, or are metabolized to a compound that exhibits such activity.

  本发明提供了用于治疗人类和其他宿主动物感染或暴露于黄病毒科病毒（包括HCV）的化合物、方法和组合物，其中包括根据本文所述的给予有效量的螺[2.4]庚烷或其药学上可接受的盐或前药，可选地在药学上可接受的载体中。螺[2.4]庚烷化合物具有抗病毒活性，或者代谢成表现出这种活性的化合物。