spiro<1-dibenzylamino-10-anthrone-9,3'-<2>phenyloxirane> | 80772-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: spiro<1-dibenzylamino-10-anthrone-9,3'-<2>phenyloxirane>
• 英文别名: 1-dibenzylamino-3'-phenylspiro-10-one；4-(dibenzylamino)-3'-phenylspiro[anthracene-10,2'-oxirane]-9-one
• CAS: 80772-74-3
• 化学式: C₃₅H₂₇NO₂
• 分子量: 493.605
• InChiKey: AKDOJGOCJDUZOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  32.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro<1-dibenzylamino-10-anthrone-9,3'-<2>phenyloxirane> 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到2-benzyl-1-phenyl-2,6-dihydronaphth<1,2,3-cd>indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  一种制备取代吡咯蒽酮的新方法

  摘要：

  1-苄氨基蒽醌在粉末状 KOH 的 DMSO 中与苄基氯反应，在氮气氛下定量得到螺[1-二苄基氨基-10-蒽酮-9,3'-[2] 苯基环氧乙烷] (1)。通过用盐酸处理，环氧乙烷(1)在乙醇中转化为具有强荧光的1-苯基-2-苄基吡咯并[4,3,2-mn]蒽-6-酮(2)(取代的吡咯并蒽酮)。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1789
• 作为产物：
  描述：

  1-benzylaminoantraquinone 、 氯化苄 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到spiro<1-dibenzylamino-10-anthrone-9,3'-<2>phenyloxirane>
  参考文献：
  名称：

  一种制备取代吡咯蒽酮的新方法

  摘要：

  1-苄氨基蒽醌在粉末状 KOH 的 DMSO 中与苄基氯反应，在氮气氛下定量得到螺[1-二苄基氨基-10-蒽酮-9,3'-[2] 苯基环氧乙烷] (1)。通过用盐酸处理，环氧乙烷(1)在乙醇中转化为具有强荧光的1-苯基-2-苄基吡咯并[4,3,2-mn]蒽-6-酮(2)(取代的吡咯并蒽酮)。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1789

文献信息

• ARAI, SADAO;YAMAGISHI, TAKAMICHI;HIDA, MITSUHIKO, CHEM. LETT., 1981, N 12, 1789-1792
  作者：ARAI, SADAO、YAMAGISHI, TAKAMICHI、HIDA, MITSUHIKO

  DOI：——

  日期：——