2-benzyl-1-phenyl-2,6-dihydronaphth<1,2,3-cd>indol-6-one | 80772-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-benzyl-1-phenyl-2,6-dihydronaphth<1,2,3-cd>indol-6-one
• 英文别名: 1-phenyl-2-benzylpyrrolo<4,3,2-mn>anthracene-6-one；14-Benzyl-15-phenyl-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9(16),10,12-heptaen-8-one
• CAS: 80772-75-4
• 化学式: C₂₈H₁₉NO
• 分子量: 385.465
• InChiKey: MOXRGNDRPFTFLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-1-phenyl-2,6-dihydronaphth<1,2,3-cd>indol-6-one 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到1-phenyl-2,6-dihydronaphth<1,2,3-cd>indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-Dihydronaphth[1,2,3-cd]indol-6-ones

  摘要：

  1-氨基蒽醌与苄基氯在KOH-DMSO体系中的反应生成3,11b-二苄基-2-苯基-2,3,7,11b-四氢蒽并[1,9-de][1,3]恶嗪-7-酮（5；78%产率），其结构通过单晶X射线衍射测定。化合物5与氯化铝的反应生成1-苯基-2,6-二氢萘并[1,2,3-cd]吲哚-6-酮（52%产率），具有强烈的荧光。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.324
• 作为产物：
  描述：

  spiro<1-dibenzylamino-10-anthrone-9,3'-<2>phenyloxirane> 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到2-benzyl-1-phenyl-2,6-dihydronaphth<1,2,3-cd>indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  一种制备取代吡咯蒽酮的新方法

  摘要：

  1-苄氨基蒽醌在粉末状 KOH 的 DMSO 中与苄基氯反应，在氮气氛下定量得到螺[1-二苄基氨基-10-蒽酮-9,3'-[2] 苯基环氧乙烷] (1)。通过用盐酸处理，环氧乙烷(1)在乙醇中转化为具有强荧光的1-苯基-2-苄基吡咯并[4,3,2-mn]蒽-6-酮(2)(取代的吡咯并蒽酮)。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1789

文献信息

• ARAI, SADAO;YAMAUCHI, SIGEAKI;YAMAGISHI, TAKAMICHI;HIDA, MITSUHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 324-326
  作者：ARAI, SADAO、YAMAUCHI, SIGEAKI、YAMAGISHI, TAKAMICHI、HIDA, MITSUHIKO

  DOI：——

  日期：——
• ARAI, SADAO;YAMAGISHI, TAKAMICHI;HIDA, MITSUHIKO, CHEM. LETT., 1981, N 12, 1789-1792
  作者：ARAI, SADAO、YAMAGISHI, TAKAMICHI、HIDA, MITSUHIKO

  DOI：——

  日期：——