(+)-(2R,4R,5S,6R,9R)-4,5-epoxy-4,5-dihydro-α-ironol acetate | 260257-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (+)-(2R,4R,5S,6R,9R)-4,5-epoxy-4,5-dihydro-α-ironol acetate
• 英文别名: [(E,2R)-4-[(1S,2R,4R,6R)-1,3,3,4-tetramethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl]but-3-en-2-yl] acetate
• CAS: 260257-30-5
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: PVBMOTXOFJFSSQ-SXMOXODDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2R,4R,5S,6R,9R)-4,5-epoxy-4,5-dihydro-α-ironol acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到(+/-)-(2RS,4RS,5SR,6RS,9RS)-4,5-epoxy-4,5-dihydro-α-ironol
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-Mediated Preparation of (+)- and (-)-cis-α-Irone and (+)- and (-)-trans-α-Irone

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19991215)82:12<2246::aid-hlca2246>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,5,6,6-tetramethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 Lipase PS (Pseudomonas cepacia) 、 3-氯苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (+)-(2R,4R,5S,6R,9R)-4,5-epoxy-4,5-dihydro-α-ironol acetate
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-Mediated Preparation of (+)- and (-)-cis-α-Irone and (+)- and (-)-trans-α-Irone

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19991215)82:12<2246::aid-hlca2246>3.0.co;2-3