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1-(2-Fluoro-6-methylphenyl)-N-methylmethanamine | 1246521-35-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-Fluoro-6-methylphenyl)-N-methylmethanamine
英文别名
——
1-(2-Fluoro-6-methylphenyl)-N-methylmethanamine化学式
CAS
1246521-35-6
化学式
C9H12FN
mdl
——
分子量
153.199
InChiKey
OMHQDGWHGXXTCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] ADOPTIVE CELLULAR THERAPY USING AN AGONIST OF RETINOIC ACID RECEPTOR-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA & RELATED THERAPEUTIC METHODS<br/>[FR] THÉRAPIE CELLULAIRE ADOPTIVE UTILISANT UN AGONISTE DU RÉCEPTEUR GAMMA ORPHELIN ASSOCIÉ AU RÉCEPTEUR DE L'ACIDE RÉTINOÏQUE ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES
    申请人:LYCERA CORP
    公开号:WO2015131035A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The invention relates to medical therapy using an agonist of the retinoic acid receptor-related orphan receptor gamma (RORγ) and provides adoptive cellular therapies using an agonist of RORγ, populations of lymphocyte cells that have been exposed to an agonist of RORγ, populations of dendritic cells that have been exposed to an agonist of RORγ, pharmaceutical compositions, and methods for enhancing therapeutic effects of lymphocyte cells and/or dendritic cells in a patient by administering an agonist of RORγ to a patient.
    该发明涉及使用视黄酸受体相关孤儿受体γ(RORγ)激动剂进行医学疗法,并提供使用RORγ激动剂的免疫细胞疗法,包括暴露于RORγ激动剂的淋巴细胞群、暴露于RORγ激动剂的树突细胞群、制药组合物以及通过向患者施用RORγ激动剂来增强患者体内淋巴细胞和/或树突细胞的治疗效果的方法。
  • Bicyclic pyrimidine derivatives
    申请人:Arai Hitoshi
    公开号:US20070037834A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    [wherein m and n may be the same or different and each represents an integer of 1 to 3 wherein m+n is 4 or less; R 1 represents —NR 4 R 5 (wherein R 4 and R 5 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like); R 2 represents the above Formula (II), Formula (IV) or the like; A represents a single bond, —C(═O)—, —SO 2 —, —OC(═O)— or the like; and R 3 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like] Bicyclic pyrimidine derivatives represented by the above Formula (I), or quaternary ammonium salts thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or the like, are provided. These have anti-inflammatory activities or modulation activities on the functions of TARC and/or MDC and are useful for treating and/or preventing a disease which is related to T cells, such as an allergic disease, an autoimmune disease or transplant rejection.
    提供上述公式(I)所代表的双环嘧啶生物,其中m和n可以相同或不同,每个表示1至3的整数,其中m+n小于等于4;R1表示—NR4R5(其中R4和R5可以相同或不同,每个表示氢原子,取代或未取代的低碳基,取代或未取代的芳基烷基或类似物);R2表示上述公式(II),公式(IV)或类似物;A表示单键,—C(═O)—,—SO2—,—OC(═O)—或类似物;R3表示取代或未取代的低碳基,取代或未取代的环烷基,取代或未取代的芳基烷基或类似物。还提供了上述公式(I)所代表的四元盐或药学上可接受的盐或类似物。这些化合物具有抗炎活性或对TARC和/或MDC功能的调节活性,并且用于治疗和/或预防与T细胞相关的疾病,例如过敏性疾病,自身免疫性疾病或移植排斥。
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