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2-(1-cyano-1-hydroxyimino-methyl)-1-isopropyl-4-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester | 842145-07-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-cyano-1-hydroxyimino-methyl)-1-isopropyl-4-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-(C-cyano-N-hydroxycarbonimidoyl)-4-phenyl-1-propan-2-ylimidazo[4,5-c]pyridine-7-carboxylate
2-(1-cyano-1-hydroxyimino-methyl)-1-isopropyl-4-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
842145-07-7
化学式
C20H19N5O3
mdl
——
分子量
377.403
InChiKey
UUZPDVBMZCNMQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-cyano-1-hydroxyimino-methyl)-1-isopropyl-4-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester羟胺三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.0h, 以74%的产率得到ethyl 2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-(1-methylethyl)-4-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
    [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT
    摘要:
    发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物,这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂,并用于治疗癌症和关节炎。
    公开号:
    WO2005011700A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-cyanomethyl-1-isopropyl-4-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以100%的产率得到2-(1-cyano-1-hydroxyimino-methyl)-1-isopropyl-4-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
    [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT
    摘要:
    发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物,这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂,并用于治疗癌症和关节炎。
    公开号:
    WO2005011700A1
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文献信息

  • Inhibitors of Akt Activity
    申请人:Heerding Dirk A.
    公开号:US20080255143A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.
    发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物,这些化合物可用作蛋白激酶B活性抑制剂,并用于癌症和关节炎的治疗。
  • EP1653961A4
    申请人:——
    公开号:EP1653961A4
    公开(公告)日:2009-04-01
  • INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1653961A1
    公开(公告)日:2006-05-10
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