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1,1-Difluor-1-silacyclobutan | 13883-11-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-Difluor-1-silacyclobutan
英文别名
1,1-difluorosilacyclobutane;1,1-difluoro-siletane;1,1-difluorosiletane
1,1-Difluor-1-silacyclobutan化学式
CAS
13883-11-9
化学式
C3H6F2Si
mdl
——
分子量
108.163
InChiKey
LMHRMNRFXFASEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.77
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-Difluor-1-silacyclobutan 以65%的产率得到1,1,3,3-Tetrafluoro-1,3-disiletane
    参考文献:
    名称:
    Silaethane:II:1,3-disilacyclobutanen的Darstellung und charakterisierung von silaethane:II:Darstellung und charakterisierung von 1,3-disilacyclobutanen
    摘要:
    类型的1,3- Disilacyclobutanes被制备:(a)由环合成从chloromethylchlorosilanes - [R 1 - [R 2的Si(CH 2由monosilacyclobutanes的热分解- [R Cl)的氯,(b)中1 - [R 2 ħ 2 CH 2,和(c)通过用步骤(a)或(b)获得的含SiCl的1,3-二硅环丁烷中的烷基取代氯。该化合物已通过分析和光谱研究表征。严格比较了合成方法。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)82810-7
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二氯硅基环丁烷三氟化锑 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 20.0h, 以46%的产率得到1,1-Difluor-1-silacyclobutan
    参考文献:
    名称:
    High precision NMR study of 1,1-disubstituted silacyclobutanes
    摘要:
    AbstractThe hydrogen NMR spectra of 1,1‐dimethyl‐, 1,1‐dichloro‐, 1,1‐dimethoxy‐ and 1,1‐difluoro‐silacyclobutane have been analysed. A new correlation NMR instrumental technique has been used to obtain spectral parameters with very high precision.
    DOI:
    10.1002/omr.1270210703
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文献信息

  • Schmidbaur,H.; Wolf,W., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 2842 - 2850
    作者:Schmidbaur,H.、Wolf,W.
    DOI:——
    日期:——
  • Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen wechselwirkungen
    作者:Manfred Weidenbruch、Reinhard Rankers
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)84660-4
    日期:1980.9
  • Silaethene
    作者:N. Auner、J. Grobe
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)89014-2
    日期:1981.12
  • WEIDENBRUCH MONFRED; RANKERS REINHARD, J. ORGANOMETAL. CHEM. 1980, 198, NO 1, 29-36
    作者:WEIDENBRUCH MONFRED、 RANKERS REINHARD
    DOI:——
    日期:——
  • Silaethane
    作者:N. Auner、J. Grobe
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)82810-7
    日期:1980.4
    1,3-Disilacyclobutanes of the types are prepared (a) by ring synthesis from chloromethylchlorosilanes R1R2Si(CH2Cl)Cl, (b) by thermolysis of monosilacyclobutanes R1R2H2CH2, and (c) by substitution of chlorine with alkyl groups in SiCl-containing 1,3-disilacyclobutanes, obtained by procedures (a) or (b). The compounds have been characterized by analytical and spectroscopic investigations. The synthetic
    类型的1,3- Disilacyclobutanes被制备:(a)由环合成从chloromethylchlorosilanes - [R 1 - [R 2的Si(CH 2由monosilacyclobutanes的热分解- [R Cl)的氯,(b)中1 - [R 2 ħ 2 CH 2,和(c)通过用步骤(a)或(b)获得的含SiCl的1,3-二硅环丁烷中的烷基取代氯。该化合物已通过分析和光谱研究表征。严格比较了合成方法。
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