N-(4-chlorophenyl)-5-(7-methoxy-5,11-dioxo-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yloxy)pentanamide | 1448016-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-5-(7-methoxy-5,11-dioxo-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yloxy)pentanamide
• 英文别名: 5-[[(6aS)-2-methoxy-6,11-dioxo-6a,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]oxy]-N-(4-chlorophenyl)pentanamide
• CAS: 1448016-08-7
• 化学式: C₂₄H₂₆ClN₃O₅
• 分子量: 471.941
• InChiKey: WEGOTBCOYODQKU-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 methyl (2S,4R)-4-methylsulfonyloxypyrrolidine-2-carboxylate 在 aluminum (III) chloride 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-5-(7-methoxy-5,11-dioxo-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yloxy)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  AlCl 3 -NaI伴随有胺偶联和叠氮还原环化反应，协助聚合物结合的酯裂解：吡咯并苯并二氮杂卓衍生物的合成

  摘要：

  一种实用的一锅固相平行分集合成（DOS）策略已成功地用于构建嵌有特有吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂（PBDs）及其双内酰胺的脚手架。合成方法涉及AlCl 3-NaI辅助裂解树脂结合的酯，关键步骤是胺偶联和叠氮叠氮还原环化反应。最大的骨骼多样性已通过在PBD的A-C8位引入不同的连接基来扩展，这些连接基具有来自单个关键中间体的各种取代基。令人欣慰的是，最终化合物已通过固相支持的液-液萃取（SLE）技术进行了纯化。有趣的是，与天然存在的DC-81相比，这些分子中的某些已显示出增强的DNA结合亲和力。这种新颖的方法对于构建用于评估药物发现中生物学特征的新药物候选物是默认的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.033