tert-butyl (3S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-4-[[1-[2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]triazol-4-yl]methylamino]butanoate | 1238867-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-4-[[1-[2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]triazol-4-yl]methylamino]butanoate
• CAS: 1238867-39-4
• 化学式: C₄₂H₅₁N₅O₁₅
• 分子量: 865.891
• InChiKey: DXKCZMPYKGLGIG-XZGIPPIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  248
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-4-[[1-[2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]triazol-4-yl]methylamino]butanoate 在 二乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Click glycoconjugation of per-azido- and alkynyl-functionalized β-peptides built from aspartic acid

  摘要：

  以天冬氨酸为原料，在溶液中合成了长度达六个残基的含叠氮和炔基的同δ3-肽。随后，通过铜介导的环化反应，这些肽与带有叠氮或末端炔功能的单糖有效地结合在一起，形成了两个新型的小型糖簇家族。这些化合物是探索碳水化合物介导的多价相互作用的理想工具。

  DOI：

  10.1039/b923275c
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N²-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-prop-2-yn-1-yl-L-asparaginate 、 2-azidoethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside 在 (EtO)3PCuI 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到tert-butyl (3S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-4-[[1-[2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]triazol-4-yl]methylamino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Click glycoconjugation of per-azido- and alkynyl-functionalized β-peptides built from aspartic acid

  摘要：

  以天冬氨酸为原料，在溶液中合成了长度达六个残基的含叠氮和炔基的同δ3-肽。随后，通过铜介导的环化反应，这些肽与带有叠氮或末端炔功能的单糖有效地结合在一起，形成了两个新型的小型糖簇家族。这些化合物是探索碳水化合物介导的多价相互作用的理想工具。

  DOI：

  10.1039/b923275c