6-hydroxy-2-(N-4-phenylbenzenecarbonyl)amino-N-(3-chlorobenzyl)hexaneamide | 1456906-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-hydroxy-2-(N-4-phenylbenzenecarbonyl)amino-N-(3-chlorobenzyl)hexaneamide
• 英文别名: 6-hydroxy-2-(4-phenylbenzenecarbonyl)amino-N-(3-chlorobenzyl)hexanamide；N-[(2S)-1-[(3-chlorophenyl)methylamino]-6-hydroxy-1-oxohexan-2-yl]-4-phenylbenzamide
• CAS: 1456906-70-9
• 化学式: C₂₆H₂₇ClN₂O₃
• 分子量: 450.965
• InChiKey: VIUILLVKHSQZBJ-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-2-(N-4-phenylbenzenecarbonyl)amino-N-(3-chlorobenzyl)hexaneamide 、 trans-N-(2-(4-fluorophenyl)cyclopropyl)-2-nitrobenzenesulfonamide 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C–H activation enables a rapid structure–activity relationship study of arylcyclopropyl amines for potent and selective LSD1 inhibitors

  摘要：

  通过C-H硼化和交叉偶联序列，快速合成了有效且选择性的LSD1抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c6ob01483f
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苄胺 在 哌啶 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-hydroxy-2-(N-4-phenylbenzenecarbonyl)amino-N-(3-chlorobenzyl)hexaneamide
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸特异性脱甲基酶1选择性灭活剂：靶向蛋白质的药物递送机制

  摘要：

  药物释放：鉴于赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）可以通过将苯基环丙胺（PCPA）（一种弱且非选择性的LSD1抑制剂）直接递送至该酶的活性位点而有效而选择性地失活，这是一种新型的LSD1灭活剂（1）被设计。生物学和机制研究表明1有效地和选择性地抑制LSD1。

  DOI：

  10.1002/anie.201303999

文献信息

• LSD1-SELECTIVE INHIBITOR HAVING LYSINE STRUCTURE
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：US20160039748A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Provided is a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [in the formula, R 1 to R 5 , A, and *1 to *3 are as defined in Description].

  提供的是以下公式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐：[在公式中，R1到R5，A和*1到*3的定义如说明中所定义。]
• US9388123B2
  申请人：——

  公开号：US9388123B2

  公开（公告）日：2016-07-12