1-(trimethylsilyloxy)propyl phenyl sulfide | 76200-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(trimethylsilyloxy)propyl phenyl sulfide
• 英文别名: Trimethyl(1-phenylsulfanylpropoxy)silane
• CAS: 76200-57-2
• 化学式: C₁₂H₂₀OSSi
• 分子量: 240.442
• InChiKey: ZZUDHHMNZREEKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trimethylsilyloxy)propyl phenyl sulfide 、 氯甲酸乙酯 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 以62%的产率得到O-ethyl S-phenyl thiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of Carbon--Sulfur Bonds in the Synthesis of alpha-Haloalkyl Carbonates.

  摘要：

  alpha-Chloroalkyl and alpha-bromoalkyl carbonates have been prepared by cleavage of alpha-arylthioalkyl carbonates with sulfuryl chloride or bromine, respectively. The alpha-arylthioalkyl carbonates are prepared by reaction of the hemithioacetal 1 with chloroformates or by a destannylative tin-Pummerer rearrangement of alpha-stannyl sulfoxides.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.50-1041
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzenesulfinyl)propyl-trimethylsilane 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到1-(trimethylsilyloxy)propyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  一种将卤代烷转化为同源醛的新方法

  摘要：

  苯硫基三甲基甲硅烷基甲基锂可以被烷基化，并且产物通过氧化和重排水解成醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77784-7

文献信息

• Ager, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 1131 - 1136
  作者：Ager, David J.

  DOI：——

  日期：——
• Sassaman, Mark B.; Prakash, G.K.Surya; Olah, George A., Synthesis, 1990, # 2, p. 104 - 106
  作者：Sassaman, Mark B.、Prakash, G.K.Surya、Olah, George A.

  DOI：——

  日期：——
• AGER D. J.; COOKSON R. C., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 17, 1677-1680
  作者：AGER D. J.、 COOKSON R. C.

  DOI：——

  日期：——
• AGER, D. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 6, 1131-1136
  作者：AGER, D. J.

  DOI：——

  日期：——