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methyl 2-((N-(1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-phenylpropan-2-yl)-2-methoxyphenyl-sulfonamido)methyl)benzoate | 1333114-46-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 2-((N-(1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-phenylpropan-2-yl)-2-methoxyphenyl-sulfonamido)methyl)benzoate
英文别名
methyl 2-[[[1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-phenylpropan-2-yl]-(2-methoxyphenyl)sulfonylamino]methyl]benzoate
methyl 2-((N-(1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-phenylpropan-2-yl)-2-methoxyphenyl-sulfonamido)methyl)benzoate化学式
CAS
1333114-46-7
化学式
C33H30N2O7S
mdl
——
分子量
598.676
InChiKey
YWPSWYPNWFNAGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-((N-(1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-phenylpropan-2-yl)-2-methoxyphenyl-sulfonamido)methyl)benzoate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到2-((N-(1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-phenylpropan-2-yl)-2-methoxyphenylsulfon-amido)methyl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Novel compounds for modulation of orphan nuclear receptor RAR-related orphan receptor-gamma (ROR gamma, NR1F3) activity and for the treatment of chronic inflammatory and autoimmune desease
    摘要:
    该发明提供了孤儿核受体RORγ的调节剂,以及通过将这些新型RORγ调节剂用于需要的人类或哺乳动物治疗RORγ介导的疾病的方法。具体来说,本发明提供了化合物的公式(1)或(2),以及它们的对映体、二对映体、互变异构体、溶剂化合物和药用可接受的盐。
    公开号:
    EP2368886A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel compounds for modulation of orphan nuclear receptor RAR-related orphan receptor-gamma (ROR gamma, NR1F3) activity and for the treatment of chronic inflammatory and autoimmune desease
    摘要:
    该发明提供了孤儿核受体RORγ的调节剂,以及通过将这些新型RORγ调节剂用于需要的人类或哺乳动物治疗RORγ介导的疾病的方法。具体来说,本发明提供了化合物的公式(1)或(2),以及它们的对映体、二对映体、互变异构体、溶剂化合物和药用可接受的盐。
    公开号:
    EP2368886A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (ROR? GAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR MODULATION DE L'ACTIVITÉ RÉCEPTEUR GAMMA ORPHELIN ASSOCIÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR (RORG GAMMA, NR1F3) ET POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE INFLAMMATOIRE ET AUTO-IMMUNE CHRONIQUE
    申请人:PHENEX PHARMACEUTICALS AG
    公开号:WO2011107248A1
    公开(公告)日:2011-09-09
    The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORγ and methods for treating RORγ mediated diseases by administrating these novel RORγ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    该发明提供了用于孤儿核受体RORγ的调节剂,以及通过将这些新型RORγ调节剂用于需要的人类或哺乳动物治疗RORγ介导疾病的方法。具体而言,本发明提供了Formula (1)的化合物及其对映体、顺式异构体、互变异构体、溶剂合物和药用可接受盐。
  • Novel compounds for modulation of orphan nuclear receptor RAR-related orphan receptor-gamma (RORgamma, NR1F3) activity and for the treatment of chronic inflammatory and autoimmune disease
    申请人:Kinzel Olaf
    公开号:US20130053380A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORγ and methods for treating RORγ mediated diseases by administrating these novel RORγ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明提供了孤儿核受体RORγ的调节剂以及通过向需要此类治疗的人类或哺乳动物施用这些新型RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言,本发明提供了公式(1)的化合物及其对映体、二对映异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐。
  • Compounds for modulation of orphan nuclear receptor RAR-related orphan receptor-gamma (RORγ, NR1F3) activity and for the treatment of chronic inflammatory and autoimmune disease
    申请人:Kinzel Olaf
    公开号:US08940722B2
    公开(公告)日:2015-01-27
    The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORγ and methods for treating RORγ mediated diseases by administrating these novel RORγ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明提供了孤儿核受体RORγ的调节剂,并通过向需要治疗RORγ介导的疾病的人类或哺乳动物施用这些新型RORγ调节剂的方法来治疗这些疾病。具体而言,本发明提供了式(1)及其对映体、非对映体异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐的化合物。
  • NOVEL COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (ROR GAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASE
    申请人:Phenex Pharmaceuticals AG
    公开号:EP2542537B1
    公开(公告)日:2014-05-21
  • US8940722B2
    申请人:——
    公开号:US8940722B2
    公开(公告)日:2015-01-27
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