(4-nitrophenyl)methyl 3-[2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]ethylsulfanyl]-3-sulfanylidenepropanoate | 72888-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenyl)methyl 3-[2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]ethylsulfanyl]-3-sulfanylidenepropanoate
• CAS: 72888-51-8
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₈S₂
• 分子量: 493.518
• InChiKey: QQZFFHHPIHFVBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  150.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-3-phenylacetamidoazetidin-2-one 、 (4-nitrophenyl)methyl 3-[2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]ethylsulfanyl]-3-sulfanylidenepropanoate 生成 (4-nitrophenyl)methyl (E)-3-[2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]ethylsulfanyl]-3-[4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-2-yl]sulfanylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  CHRISTENSEN, B. G.;DININNO, F. P.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 硫化氢 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4-nitrophenyl)methyl 3-[2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]ethylsulfanyl]-3-sulfanylidenepropanoate
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of #b-thioxo esters from .beta.-enamino esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01332a041

文献信息

• DININNO F.; LINEK E. V., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 18, 3271-3273
  作者：DININNO F.、 LINEK E. V.

  DOI：——

  日期：——