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4,8-bis(pentylthio)-1,3,5,7-tetrathia-s-indacene-2,6-dithione
4,8-bis(pentylthio)-1,3,5,7-tetrathia-s-indacene-2,6-dithione | 113042-87-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,8-bis(pentylthio)-1,3,5,7-tetrathia-s-indacene-2,6-dithione
英文别名
4,8-bis(pentylsulfanyl)-[1,3]dithiolo[4,5-f][1,3]benzodithiole-2,6-dithione
CAS
113042-87-8
化学式
C
18
H
22
S
8
mdl
——
分子量
494.901
InChiKey
WQTMIOWINWIYPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.5
重原子数:
26
可旋转键数:
10
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
216
氢给体数:
0
氢受体数:
8
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Bis(pentylthio)-tetrathia-s-indacen-2,6-dion
129137-79-7
C
18
H
22
O
2
S
6
462.767
反应信息
作为反应物:
描述:
4,8-bis(pentylthio)-1,3,5,7-tetrathia-s-indacene-2,6-dithione
在
mercury(II) diacetate
、
溶剂黄146
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以76%的产率得到Bis(pentylthio)-tetrathia-s-indacen-2,6-dion
参考文献:
名称:
Organic electronic conductors and precursors - X. Synthesis of 1,3-tetrathiafulvalenes based on 1,3,5,7-tetrathia-s-indacene-2,6-diones
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)81964-5
作为产物:
描述:
disodium;2,6-bis(sulfanylidene)-[1,3]dithiolo[4,5-f][1,3]benzodithiole-4,8-dithiolate 、
1-碘戊烷
以80%的产率得到
参考文献:
名称:
RICHTER, ANDREAS M.;BEYE, NORBERT;FANGHANEL, EGON, SULFUR LETT., 6,(1987) N 5, 135-138
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Fanghaenel, E.; Wegner, R.; Beye, N., Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1995, vol. 337, # 4, p. 299 - 306
作者:
Fanghaenel, E.、Wegner, R.、Beye, N.、Peters, K.、Muellen, K.
DOI:
——
日期:
——
FANGHANEL, EGON;BEYE, NORBERT;RICHTER, ANDREAS M., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1553-1556
作者:
FANGHANEL, EGON、BEYE, NORBERT、RICHTER, ANDREAS M.
DOI:
——
日期:
——
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