(R)-2-Amino-3-(2-{2-[2-((R)-2-amino-2-methoxycarbonyl-ethylsulfanyl)-ethoxy]-ethoxy}-ethylsulfanyl)-propionic acid methyl ester | 337515-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-Amino-3-(2-{2-[2-((R)-2-amino-2-methoxycarbonyl-ethylsulfanyl)-ethoxy]-ethoxy}-ethylsulfanyl)-propionic acid methyl ester
• CAS: 337515-01-2
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₆S₂
• 分子量: 384.518
• InChiKey: DQHXSNABBOXUFF-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.51
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  123.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[7-(2-chloro-2-oxoethoxy)naphthalen-2-yl]oxyacetyl chloride 、 (R)-2-Amino-3-(2-{2-[2-((R)-2-amino-2-methoxycarbonyl-ethylsulfanyl)-ethoxy]-ethoxy}-ethylsulfanyl)-propionic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以26.5%的产率得到dimethyl (6R,19R)-4,21-dioxo-2,11,14,23-tetraoxa-8,17-dithia-5,20-diazatricyclo[22.5.3.027,31]dotriaconta-1(30),24(32),25,27(31),28-pentaene-6,19-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel chiral fluorescent macrocyclic receptors: synthesis and recognition for amino acid anions

  摘要：

  New chiral fluorescence macrocycles 1 and 2 containing naphthalene and amino acid units were synthesized. The binding properties for amino acid anions were examined by the fluorescence and H-1 NMR spectra. The results indicated good enantio selectivity of 1 toward the N-protected phenylalanine anions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.07.037
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(2-氯乙氧基)乙烷 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-2-Amino-3-(2-{2-[2-((R)-2-amino-2-methoxycarbonyl-ethylsulfanyl)-ethoxy]-ethoxy}-ethylsulfanyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel chiral fluorescent macrocyclic receptors: synthesis and recognition for amino acid anions

  摘要：

  New chiral fluorescence macrocycles 1 and 2 containing naphthalene and amino acid units were synthesized. The binding properties for amino acid anions were examined by the fluorescence and H-1 NMR spectra. The results indicated good enantio selectivity of 1 toward the N-protected phenylalanine anions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.07.037