methyl (2R)-3-(3-methoxy-2-methylsulfonyloxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate | 1042249-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-3-(3-methoxy-2-methylsulfonyloxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1042249-45-5
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₈S
• 分子量: 403.453
• InChiKey: CLSIOSOIKSMPSK-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-3-(3-methoxy-2-methylsulfonyloxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-manzamine A的合成研究：四环核心骨架的立体选择性合成。

  摘要：

  已经实现了对（+）-甘露糖胺A（1）的四环中间体3的立体选择性合成。这种3的立体选择性合成的关键特征是Rh催化的不对称氢化和非对映选择性分子间Diels-Alder反应。利用我们的Ns策略可以有效地构造8元环。

  DOI：

  10.1021/ol801111r
• 作为产物：
  描述：

  C₁₇H₂₃NO₈S 在 (-)-1,2-bis-((2R,5R)-2,5-diethylphospholano)benzene(cyclooctadiene) rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以97%的产率得到methyl (2R)-3-(3-methoxy-2-methylsulfonyloxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  （+）-manzamine A的合成研究：四环核心骨架的立体选择性合成。

  摘要：

  已经实现了对（+）-甘露糖胺A（1）的四环中间体3的立体选择性合成。这种3的立体选择性合成的关键特征是Rh催化的不对称氢化和非对映选择性分子间Diels-Alder反应。利用我们的Ns策略可以有效地构造8元环。

  DOI：

  10.1021/ol801111r