2',5-Dichloro-2-<5-(bromomethyl)-4-pyrimidinyl>benzophenone | 87999-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',5-Dichloro-2-<5-(bromomethyl)-4-pyrimidinyl>benzophenone
• 英文别名: [2-[5-(bromomethyl)pyrimidin-4-yl]-5-chlorophenyl]-(2-chlorophenyl)methanone
• CAS: 87999-63-1
• 化学式: C₁₈H₁₁BrCl₂N₂O
• 分子量: 422.108
• InChiKey: XRXQKKAHHARNSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142 °C (decomp)
• 沸点：
  603.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',5-Dichloro-2-<5-(bromomethyl)-4-pyrimidinyl>benzophenone 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以64.8%的产率得到9-氯-7-(2-氯苯基)-5H-嘧啶并[5,4-d][2]苯并氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  2-Benzazepines. 8. Zerovalent nickel mediated biaryl synthesis of an anxiolytic pyrimido[5,4-d][2]benzazepine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00176a015
• 作为产物：
  描述：

  2',5-Dichloro-2-(5-methyl-4-pyrimidinyl)benzophenone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到2',5-Dichloro-2-<5-(bromomethyl)-4-pyrimidinyl>benzophenone
  参考文献：
  名称：

  2-Benzazepines. 8. Zerovalent nickel mediated biaryl synthesis of an anxiolytic pyrimido[5,4-d][2]benzazepine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00176a015

文献信息

• COFFEN, D. L.;SCHAER, B.;BIZZARRO, F. T.;CHEUNG, J. B., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 2, 296-300
  作者：COFFEN, D. L.、SCHAER, B.、BIZZARRO, F. T.、CHEUNG, J. B.

  DOI：——

  日期：——