Tert-butyl 4-(4-aminophenyl)benzoate | 201669-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 4-(4-aminophenyl)benzoate
• CAS: 201669-84-3
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: PSWHWKRHNLNVPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-(4-aminophenyl)benzoate 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 4'-(5-amino-3-((4-sulfamoylphenyl)amino)-1H-1,2,4-triazole-1-carboxamido)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  强效、选择性和细胞渗透性假激酶域配体对 JAK2 调制的见解

  摘要：

  JAK2 是一种非受体酪氨酸激酶，通过 JAK-STAT 通路调节造血功能。假激酶结构域 (JH2) 是激酶结构域 (JH1) 活性的重要调节因子。JH2 中的 V617F 突变与各种骨髓增生性肿瘤的发病机制有关，但 JAK2 JH2 作为药理学靶点的探索很少。鉴于此，我们的目标是开发 JAK2 JH2 结合物，可以选择性地靶向 JH2 而不是 JH1，并测试它们调节细胞中 JAK2 活性的能力。为实现这一目标，我们利用 JH1、JH2 WT 和 JH2 V617F 结构域的计算设计、合成、结合亲和力测量、渗透性测量、晶体学和细胞分析，将二氨基三唑先导化合物优化为有效、选择性和细胞渗透性 JH2 结合剂.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00283
• 作为产物：
  描述：

  4-(4'-nitrophenyl)benzoyl chloride 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 生成 Tert-butyl 4-(4-aminophenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成非肽Ras CAAX模拟物作为有效的法呢基转移酶抑制剂。

  摘要：

  ras癌基因产物Ras的半胱氨酸法呢基化对于其转化活性是必需的，并且被法呢基转移酶（FTase）催化。Ras羧基末端四肽CAAX（C是半胱氨酸，A是任何脂肪族氨基酸，X是蛋氨酸或丝氨酸）是FTase识别的最小序列。我们在这里报告Ras CAAX非肽模拟物的设计，合成和生物学特性，其中半胱氨酸通过还原的伪肽键与4-氨基-3'-羧基联苯相连。这些非肽模拟物是FTase的有效抑制剂（IC50 = 40 nM，是最有效的抑制剂），对FTase的选择性高于GGTase I（香叶基香叶基转移酶I）。它们不是法呢基化的底物，没有肽特征，也没有可水解键。结构活性研究揭示了芳基环上羧酸位置以及半胱氨酸酰胺键还原的重要性。在4-氨基-3'-羧基联苯的2-位取代可提高抑制能力，而羧酸的去除则会导致抑制活性降低10倍。

  DOI：

  10.1021/jm950414g

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PRENYL TRANSFERASES<br/>[FR] INHIBITEURS DES PRENYLE TRANSFERASES
  申请人：UNIVERSITY OF PITTSBURGH

  公开号：WO1996021456A1

  公开（公告）日：1996-07-18

  (EN) Compounds which inhibit prenyl transferases, particularly farnysyltransferase and geranylgeranyl transferase I, processes for preparing the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of use.(FR) L'invention a pour objet des composés inhibiteurs des prényle transférases, particulièrement, des farnysyltransférases et des géranylgéranyle transférases I. L'invention traite également de procédés de préparations de ces composés, de compositions pharmaceutiques contenant ces composés et de leurs procédés d'utilisation.

  (EN) 抑制戊二烯转移酶，尤其是戊二烯基转移酶和戊二烯基转移酶I的化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物以及使用方法。 (FR) 本发明涉及抑制戊二烯转移酶的化合物，尤其是戊二烯基转移酶和戊二烯基转移酶I的化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物以及使用方法。
• INHIBITORS OF PRENYL TRANSFERASES
  申请人：UNIVERSITY OF PITTSBURGH

  公开号：EP0794789A1

  公开（公告）日：1997-09-17
• EP0794789A4
  申请人：——

  公开号：EP0794789A4

  公开（公告）日：1999-05-26
• US5705686A
  申请人：——

  公开号：US5705686A

  公开（公告）日：1998-01-06
• US5965539A
  申请人：——

  公开号：US5965539A

  公开（公告）日：1999-10-12