1-[(4-chlorophenyl)thio]-1-phenylacetone | 51828-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-chlorophenyl)thio]-1-phenylacetone
• 英文别名: 1-((4-chlorophenyl)thio)-1-phenylpropan-2-one；1-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1-phenylpropan-2-one
• CAS: 51828-62-7
• 化学式: C₁₅H₁₃ClOS
• 分子量: 276.787
• InChiKey: FYZRTBUCXCZLQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-chlorophenyl)thio]-1-phenylacetone 、 、 四磷十氧化物 在 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-chloro-3-methyl-2-phenylbenzothiophen
  参考文献：
  名称：

  Substituted cyclic compounds

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物：R-A-R'，其中：A如描述中所定义；R代表（V）、（VI）、（VII）或（VIII）组，其中E、Q、R1、R2、R3、v和R4如描述中所定义；R'代表—（CH2）t-R5的基团，其中t和R5如描述中所定义。

  公开号：

  US07115752B2
• 作为产物：
  描述：

  溴代苯丙酮 、 4-氯苯硫酚 在 吡啶 作用下， 生成 1-[(4-chlorophenyl)thio]-1-phenylacetone
  参考文献：
  名称：

  Descamps; Van Durme; Colot, Chimica therapeutica, 1973, vol. 8, # 5, p. 536 - 544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• α-Thiocarbonyl synthesis<i>via</i>the Fe^II-catalyzed insertion reaction of α-diazocarbonyls into S–H bonds
  作者：Hoda Keipour、Angela Jalba、Nour Tanbouza、Virginie Carreras、Thierry Ollevier

  DOI：10.1039/c9ob00261h

  日期：——

  Fe(OTf)2 was used to catalyze the insertion reaction of α-diazocarbonyls into S–H bonds at 40 °C. A wide range of α-thioesters were obtained in yields up to 96% within 24–48 h from their corresponding α-diazoesters. A variety of thiols were used for the unprecedented insertion reaction with an α-diazoketone, leading to yields up to 85% of α-thioketones.

  Fe（OTf）2用于在40°C催化α-重氮羰基插入S–H键的插入反应。在24-48小时内，从其相应的α-重氮酯类中获得了范围广泛的α-硫酯类，收率高达96％。各种硫醇用于与α-二氮酮的前所未有的插入反应，从而导致高达85％的α-硫酮生成。
• Photoredox β-thiol-α-carbonylation of enones accompanied by unexpected Csp²–C(CO) bond cleavage
  作者：Rui Ma、Jie Feng、Kuili Zhang、Beichen Zhang、Ding Du

  DOI：10.1039/d0ob01349h

  日期：——

  preliminary investigation of the mechanism indicated that a β-peroxysulfide intermediate was formed under the promotion of visible light under an oxygen atmosphere, which finally induced the unexpected C–C bond cleavage.

  本文通过需氧可见光催化提出了一种烯酮的烯烃双官能化方法。结合烯酮的选择性Csp 2 -C(CO)键活化，展示了一种新的反应性，为制备各种β-硫醇化-α-官能化化合物提供了一种方便的方法。此外，机理的初步研究表明，在氧气气氛下，在可见光的促进下形成了β-过氧硫化物中间体，最终导致了意想不到的C-C键断裂。
• US6872851B1
  申请人：——

  公开号：US6872851B1

  公开（公告）日：2005-03-29
• US7115752B2
  申请人：——

  公开号：US7115752B2

  公开（公告）日：2006-10-03
• US7126012B2
  申请人：——

  公开号：US7126012B2

  公开（公告）日：2006-10-24