N'-[(S)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-carbamoyl-butyrylamino)-4-methyl-pentanoyl]-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester | 20898-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N'-[(S)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-carbamoyl-butyrylamino)-4-methyl-pentanoyl]-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 20898-10-6
• 化学式: C₂₄H₃₇N₅O₇
• 分子量: 507.587
• InChiKey: YMNLIYRASSNKNL-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  177.95
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-亮氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 N'-[(S)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-carbamoyl-butyrylamino)-4-methyl-pentanoyl]-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有人胰岛素A链C端序列的胱氨酸肽的合成

  摘要：

  部分受保护的半胱氨酸肽Z-Glu（OBu t）-Asn-Tyr-Cys（Bzl）-Asn，Z-Leu-Tyr-Gln-Leu-Glu-Asn-Tyr-Cys（Bzl）-Asn（3）和对应于序列17-21、13-21和10-21的Z -Ile-Cys（Bzl）-Ser-Leu-Tyr-Gln-Leu-Glu-Asn-Tyr-Cys（Bzl）-Asn（13）通过片段缩合建立人胰岛素A链中的α-环糊精（参见方案p.166），通过在液氨中的钠处理将其解封闭，然后通过空气氧化将其转化为胱氨酸肽14-16。

  DOI：

  10.1002/jlac.19687160124