3-m-tolyl-2-m-tolylimino-thiazolidin-4-one | 23233-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-m-tolyl-2-m-tolylimino-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-m-Tolyl-2-m-tolylimino-thiazolidin-4-on；3-m-Tolyl-2-(m-tolylimino)-4-thiazolidinon；2-m-Tolylimino-3-m-tolylthiazolidin-4-on；3-m-Tolyl-2-m-tolylimino-thiazolidin-4-one；3-(3-methylphenyl)-2-(3-methylphenyl)imino-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 23233-41-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂OS
• mdl: MFCD00550620
• 分子量: 296.393
• InChiKey: DJFUIYLGWKSTLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-m-tolyl-2-m-tolylimino-thiazolidin-4-one 在 乙酸酐 、 selenium 、 硫酸二甲酯 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-[(E)-3-Phenyl-prop-2-en-(E)-ylidene]-2-selenoxo-3-m-tolyl-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Tejchman; Korohoda, Polish Journal of Chemistry, 1996, vol. 70, # 9, p. 1124 - 1134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 在 三乙醇胺 、 sodium acetate 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-m-tolyl-2-m-tolylimino-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型天冬氨酸蛋白酶2（SAP2）的非肽类小分子抑制剂，可用于治疗耐药性真菌感染†

  摘要：

  靶向分泌的天冬氨酸蛋白酶2（SAP2），一种毒力因子，代表了抗真菌药物发现的新策略。在本报告中，使用基于结构的方法合理设计和优化了第一代小分子SAP2抑制剂。尤其是，抑制剂23h具有很高的效力和选择性，并显示出良好的抗真菌效力，可用于治疗耐药性白色念珠菌感染。

  DOI：

  10.1039/c8cc07810f

文献信息

• THE REACTIONS OF THE FORMAMIDINES. VIII. SOME THIAZOLIDONE DERIVATIVES.
  作者：F. B. Dains、Roy Irvin、C. G. Harrel

  DOI：10.1021/ja01436a027

  日期：1921.3
• Acharya, R. C.; Dash, M. N.; Saran, N. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 4, p. 368 - 369
  作者：Acharya, R. C.、Dash, M. N.、Saran, N. K.、Rao, S. Raghavendra

  DOI：——

  日期：——
• Bhargava; Goswami, Journal of the Indian Chemical Society, 1955, vol. 32, p. 763,765
  作者：Bhargava、Goswami

  DOI：——

  日期：——
• Novel non-peptidic small molecule inhibitors of secreted aspartic protease 2 (SAP2) for the treatment of resistant fungal infections
  作者：Guoqiang Dong、Yang Liu、Ying Wu、Jie Tu、Shuqiang Chen、Na Liu、Chunquan Sheng

  DOI：10.1039/c8cc07810f

  日期：——

  antifungal drug discovery. In this report, the first-generation of small molecule SAP2 inhibitors was rationally designed and optimized using a structure-based approach. In particular, inhibitor 23h was highly potent and selective and showed good antifungal potency for the treatment of resistant Candida albicans infections.

  靶向分泌的天冬氨酸蛋白酶2（SAP2），一种毒力因子，代表了抗真菌药物发现的新策略。在本报告中，使用基于结构的方法合理设计和优化了第一代小分子SAP2抑制剂。尤其是，抑制剂23h具有很高的效力和选择性，并显示出良好的抗真菌效力，可用于治疗耐药性白色念珠菌感染。
• Tejchman; Korohoda, Polish Journal of Chemistry, 1996, vol. 70, # 9, p. 1124 - 1134
  作者：Tejchman、Korohoda

  DOI：——

  日期：——