2-allyl-3-methyl-succinic acid | 16631-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-allyl-3-methyl-succinic acid
• 英文别名: 2-Allyl-3-methyl-bernsteinsaeure；2-Allyl-3-methylsuccinic acid；2-methyl-3-prop-2-enylbutanedioic acid
• CAS: 16631-06-4
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: CZTPMDLWMYKCCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-3-methyl-succinic acid 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Hjelt, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 、 、 2-溴丙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 92.0~170.0 ℃ 、1.78 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以The anhydride of 2-allyl-3-methylsuccinic acid (b.p. at 0.1 torr: 108° to 110° C.) is obtained in a 96% yield (的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-Alkenyl and 2-alkynyl succinic acid N-(3,5-dichlorophenyl)imides

  摘要：

  本发明涉及含有至少一个符合下列一般式##STR1##和/或符合下列式子##STR2##的具有杀真菌活性的组合物。其中，A代表--CH.dbd.CH--或--C.tbd.C--基团，R.sub.1和R.sub.2代表氢或甲基。根据本发明，活性物质可以通过将相应取代的琥珀酸、酸卤、酸酐或其酯与3,5-二氯苯胺反应而获得。

  公开号：

  US04393220A1

文献信息

• US4393220A
  申请人：——

  公开号：US4393220A

  公开（公告）日：1983-07-12