2-allyl-3-methyl-succinic acid | 16631-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-allyl-3-methyl-succinic acid
• 英文别名: 2-Allyl-3-methyl-bernsteinsaeure；2-Allyl-3-methylsuccinic acid；2-methyl-3-prop-2-enylbutanedioic acid
• CAS: 16631-06-4
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: CZTPMDLWMYKCCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-3-methyl-succinic acid 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Hjelt, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 、 、 2-溴丙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 92.0~170.0 ℃ 、1.78 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以The anhydride of 2-allyl-3-methylsuccinic acid (b.p. at 0.1 torr: 108° to 110° C.) is obtained in a 96% yield (的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-Alkenyl and 2-alkynyl succinic acid N-(3,5-dichlorophenyl)imides

  摘要：

  本发明涉及含有至少一个符合下列一般式##STR1##和/或符合下列式子##STR2##的具有杀真菌活性的组合物。其中，A代表--CH.dbd.CH--或--C.tbd.C--基团，R.sub.1和R.sub.2代表氢或甲基。根据本发明，活性物质可以通过将相应取代的琥珀酸、酸卤、酸酐或其酯与3,5-二氯苯胺反应而获得。

  公开号：

  US04393220A1

文献信息

• US4393220A
  申请人：——

  公开号：US4393220A

  公开（公告）日：1983-07-12
• Hjelt, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 490
  作者：Hjelt

  DOI：——

  日期：——
• 2-Alkenyl and 2-alkynyl succinic acid N-(3,5-dichlorophenyl)imides
  申请人：Consortium fur elektrochemische Industrie GmbH

  公开号：US04393220A1

  公开（公告）日：1983-07-12

  The invention relates to fungicidally active compositions that contain at least one compound of the general formula ##STR1## and/or a compound of the formula ##STR2## in which: A denotes the --CH.dbd.CH-- or --C.tbd.C-- group and R.sub.1 and R.sub.2 represent hydrogen or methyl. The active substances according to the invention can be obtained by reacting correspondingly substituted succinic acids, or acid halides, anhydrides or esters thereof, with 3,5-dichloroaniline.

  本发明涉及含有至少一个符合下列一般式##STR1##和/或符合下列式子##STR2##的具有杀真菌活性的组合物。其中，A代表--CH.dbd.CH--或--C.tbd.C--基团，R.sub.1和R.sub.2代表氢或甲基。根据本发明，活性物质可以通过将相应取代的琥珀酸、酸卤、酸酐或其酯与3,5-二氯苯胺反应而获得。