N-tert-butyl-2-oxooctanamide | 34633-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-tert-butyl-2-oxooctanamide
• 英文别名: α-Keto-N-tert-butyl-octanamid
• CAS: 34633-21-1
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂
• 分子量: 213.32
• InChiKey: GGVSDEXXTBSDNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 异氰酸叔丁酯 在 4 A molecular sieve N-甲基羟胺盐酸盐 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以28%的产率得到N-tert-butyl-2-oxooctanamide
  参考文献：
  名称：

  通过分子筛促进的脂肪族醛与异氰酸酯的形式氧化偶合来合成α-酮酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704840

文献信息

• Zinc Chloride Promoted Formal Oxidative Coupling of Aromatic Aldehydes and Isocyanides to α-Ketoamides
  作者：Marinus Bouma、Géraldine Masson、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/jo100302y

  日期：2010.4.16

  Reaction of aromatic aldehydes and isocyanides in the presence of N-methylhydroxyamine, acetic acid, and zinc chloride affords the aryl alpha-ketoamides in moderate to good yields.