2-Ethylsulfanylmethyl-benzoic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-6-(2,2-dimethyl-propionyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl ester | 141882-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Ethylsulfanylmethyl-benzoic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-6-(2,2-dimethyl-propionyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl ester
• CAS: 141882-88-4
• 化学式: C₃₆H₅₄O₁₁S
• 分子量: 694.884
• InChiKey: IDRGZYYFRBQDMY-CBNWRBMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  140.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Ethylsulfanylmethyl-benzoic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-6-(2,2-dimethyl-propionyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of β-1-O-Acyl Derivatives of Carbohydrates: An Application of the Cesium Effect.

  摘要：

  The stereoselective formation of anomerically pure 1-O-acyl derivatives of protected carbohydrates is achieved by reaction of the alpha-glycosyl halogenoses with cesium caboxylates.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88116-m