1,3-bis[3-aza-3-(1-methyl-3-oxobut-1-enyl)prop-3-en-1-yl]-2-(4-hydroxyphenyl)-1,3-imidazolidine | 1146970-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis[3-aza-3-(1-methyl-3-oxobut-1-enyl)prop-3-en-1-yl]-2-(4-hydroxyphenyl)-1,3-imidazolidine
• 英文别名: 4-[2-[2-(4-Hydroxyphenyl)-3-[2-(4-oxopentan-2-ylideneamino)ethyl]imidazolidin-1-yl]ethylimino]pentan-2-one
• CAS: 1146970-68-4
• 化学式: C₂₃H₃₄N₄O₃
• 分子量: 414.548
• InChiKey: XTQSSZFLVRPYOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 1,3-bis[3-aza-3-(1-methyl-3-oxobut-1-enyl)prop-3-en-1-yl]-2-(4-hydroxyphenyl)-1,3-imidazolidine 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子氧化催化过程中的可逆等离子体开关

  摘要：

  目前，等离子体纳米粒子（PNP）被认为是催化过程的高效增强剂。在这里，我们报告了一个概念，其中等离子 Ag 0 @SiO 2纳米粒子可以在光激发下可逆地关闭氧化催化过程。当照明停止时，催化过程重新开始。所研究的催化系统是一种性能良好的分子LMn II催化剂，它以H 2 O 2作为氧化剂进行烯烃氧化。三种类型的等离子体核-壳 Ag 0 @SiO 2纳米粒子，具有 SiO 2本研究使用了不同厚度（0.1-5 nm）的外壳。使用电子顺磁共振光谱，我们已经确定了对瞬态 LMn IV = O 中间体形成的可逆抑制，这是 Ag 0 @SiO 2 PNPs 光诱导催化过程暂停的关键步骤。表面增强拉曼光谱 (SERS) 和氧化还原电位数据表明，等离子体 Ag 0 @SiO 2 NPs 对 LMn II催化剂具有中等的 SERS 效应，并显着降低了溶液氧化还原电位E h。我们的数据表明，近场产生并不是 LMn

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c02287

文献信息

• Mn-Schiff base modified MCM-41, SBA-15 and CMK-3 NMs as single-site heterogeneous catalysts: Alkene epoxidation with H2O2 incorporation
  作者：A. Mavrogiorgou、M. Baikousi、V. Costas、E. Mouzourakis、Y. Deligiannakis、M.A. Karakassides、M. Louloudi

  DOI：10.1016/j.molcata.2015.12.015

  日期：2016.3

  3-imidazolidine (L) onto the suppors and subsequent metalation of the so-formed hybrid material, and (b) an one step procedure which allows covalent grafting of the entire [MnII-Schiff base] catalyst onto the carbonaceous support. The resulting single-site heterogeneous catalysts were characterized and evaluated for alkene epoxidation with H2O2 in the presence of CH3COONH4 as additive. They are efficient and

  介绍了通过对介孔二氧化硅SBA-15，MCM-41或碳纳米材料CMK-3进行适当化学改性而制备的新型功能催化材料的开发。它们的合成是通过两种合成方法进行的：（a）两步程序，包括接枝席夫碱配体1,3-双[3-氮杂-3-（1-甲基-3-氧丁-1-烯基） ）-prop-3-en-1-yl] -2-（4-羟基-苯基）-1,3-咪唑烷（L）形成支撑物并随后金属化如此形成的杂化材料，以及（b）一步步骤，允许共价接枝整个[Mn II-席夫碱]催化剂到碳质载体上。表征所得的单中心非均相催化剂，并在存在CH 3 COONH 4作为添加剂的情况下，用H 2 O 2评估烯烃的环氧化。它们对形成环氧化物是有效的和选择性的。L @ MCM-41-Mn II和Mn II -L @ CMK-3达到了最高的TONs 。此外，Mn II -L @ CMK-3可二次使用，并且动力学非常快，表明TOF很高，为65-634 h
• The catalytic function of SiO2-immobilized Mn(II)-complexes for alkene epoxidation with H2O2
  作者：Ag. Stamatis、D. Giasafaki、K.C. Christoforidis、Y. Deligiannakis、M. Louloudi

  DOI：10.1016/j.molcata.2009.11.021

  日期：2010.3.17

  Two symmetrical acetylacetone-based Schiff bases were immobilized on a silica surface by grafting and sol-gel procedure. The corresponding supported manganese complexes were prepared and evaluated as heterogeneous catalysts for alkene epoxidation with H2O2. These heterogeneous catalysts show remarkable effectiveness and selectivity towards epoxide formation in the presence of ammonium acetate. Moreover, the developed heterogeneous catalysts preserve the coordination and catalytic properties of the active-homogeneous manganese catalysts for alkene epoxidation vs. the competitive H2O2 dismutation. EPR spectroscopy shows that in heterogeneous manganese catalysts the Mn2+ centers are in a flexible, non-tight, coordination environment, as in the corresponding homogeneous manganese catalysts. However, after a first use of the heterogeneous catalysts, the Mn centers are detached from the ligand and are randomly dispersed on the SiO2 Surface. This is responsible for the loss of catalytic activity. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.