4-bromo-2-[(E)-(1H-1,2,4-triazol-3-ylimino)methyl]phenol | 1335287-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-2-[(E)-(1H-1,2,4-triazol-3-ylimino)methyl]phenol
• 英文别名: 4-bromo-2-[(E)-1H-1,2,4-triazol-5-yliminomethyl]phenol
• CAS: 1335287-61-0
• 化学式: C₉H₇BrN₄O
• 分子量: 267.085
• InChiKey: DYFZFYNIGDYWDR-NYYWCZLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 5-溴水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以97%的产率得到4-bromo-2-[(E)-(1H-1,2,4-triazol-3-ylimino)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  一种简便的声化学方案，用于合成 3-氨基-和 4-氨基-1,2,4-三唑衍生的希夫碱作为潜在的抗菌剂。

  摘要：

  已经开发出一种简便的方法用于合成衍生自取代和未取代的3-氨基-和4-氨基-1,2,4-三唑的席夫碱。氨基三唑与各种芳香醛的缩合在超声波照射 3-5 分钟内以优异的产率提供了所需的席夫碱。通过IR、1HNMR和质谱对合成的化合物进行了表征。还筛选了合成的化合物对革兰氏阴性菌（大肠杆菌、宋内氏志贺氏菌、铜绿假单胞菌和伤寒沙门氏菌）和两种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌）菌株的抗菌潜力。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0229891

文献信息

• Synthesis and characterization of biologically active new Schiff bases containing 3-functionalized 1,2,4-triazoles and their zinc(II) complexes: crystal structure of 4-bromo-2-[(E)-(1H-1,2,4-triazol-3-ylimino)- methyl]phenol
  作者：Zahid H. Chohan、M. Hanif

  DOI：10.1002/aoc.1833

  日期：2011.10

  Biologically active triazole Schiff bases (L1L3) derived from the reaction of 3‐amino‐1,2,4‐triazole with chloro‐, bromo‐ and nitro‐ substituted salicylaldehydes and their Zn(II) complexes (1–3) have been synthesized and characterized by their physical, spectral and analytical data. Triazole Schiff bases potentially act as tridentate ligands and coordinate with the Zn(II) metal atom through salicylidene‐O

  生物活性三唑席夫碱（大号1 大号3）由3-氨基-1,2,4-三唑与氯- ，溴-和硝基-取代的水杨醛和它们的Zn（II）配合物的反应的（1-3 ）已通过物理，光谱和分析数据进行了合成和表征。三唑席夫碱可能充当三齿配体，并通过水杨基-O，偶氮甲碱-N和三唑-N与Zn（II）金属原子配位。配合物的通式为[M（L-H）2 ]，其中M =锌（II）和L =（L 1 - L 3），并观察八面体的几何形状。Schiff碱及其Zn（II）配合物已经过体外筛选抗菌，抗真菌和盐水虾生物测定。生物学活性数据表明，Zn（II）配合物比母体简单的Schiff碱具有更强的抗菌和抗真菌作用。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.