4-[5-[(4-Oxo-3-phenyl-2-phenylimino-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]furan-2-yl]benzoic acid | 313239-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[5-[(4-Oxo-3-phenyl-2-phenylimino-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]furan-2-yl]benzoic acid
• CAS: 313239-17-7
• 化学式: C₂₇H₁₈N₂O₄S
• mdl: MFCD01963874
• 分子量: 466.517
• InChiKey: OSQMSFFQFBLXJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 4-[5-[(4-Oxo-3-phenyl-2-phenylimino-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]furan-2-yl]benzoic acid 在 乙酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到4-[5-(6-cyano-5-oxo-3-phenyl-2-phenylimino-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-7-yl)furan-2-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sodha; Hirpara; Trivedi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 11, p. 2892 - 2895

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.05h， 生成 4-[5-[(4-Oxo-3-phenyl-2-phenylimino-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]furan-2-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sodha; Hirpara; Trivedi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 11, p. 2892 - 2895

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sodha; Hirpara; Trivedi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 11, p. 2892 - 2895
  作者：Sodha、Hirpara、Trivedi、Khatri、Parikh

  DOI：——

  日期：——