4,10,16,22,27,33-hexatosyl-7,19,30-trioxa-1,4,10,13,16,22,27,33-octaazabicyclo<11.11.11>pentatriacontane | 64819-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,10,16,22,27,33-hexatosyl-7,19,30-trioxa-1,4,10,13,16,22,27,33-octaazabicyclo<11.11.11>pentatriacontane
• 英文别名: 4,10,16,22,27,33-hexatosyl-7,19,30-trioxa-1,4,10,13,16,22,27,33-octaazabicyclo(11.11.11)pentatriacontane；4,10,16,22,27,33-hexakis-(toluene-4-sulfonyl)-7,19,30-trioxa-1,4,10,13,16,22,27,33-octaaza-bicyclo[11.11.11]pentatriacontane；hexakis-N-(toluene-4-sulfonyl)-cryptand-NON,NON,NON；4,10,16,22,27,33-hexakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-7,19,30-trioxa-1,4,10,13,16,22,27,33-octazabicyclo[11.11.11]pentatriacontane
• CAS: 64819-96-1
• 化学式: C₆₆H₉₀N₈O₁₅S₆
• 分子量: 1427.88
• InChiKey: JHYWDQGKSHYNSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  95.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  258.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,10,16,22,27,33-hexatosyl-7,19,30-trioxa-1,4,10,13,16,22,27,33-octaazabicyclo<11.11.11>pentatriacontane 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 反应 16.0h， 以68%的产率得到obistren
  参考文献：
  名称：

  双核聚氮杂大环和大双环配体的合成及其钴配合物的双氧亲和力

  摘要：

  新型大双环（穴状）配体1,4,9,12,19,20,25,30-八氮杂双环（10.10.10）dot康烷，C4BISTREN的合成以及配体7,9,30-trioxa-1的改进合成，4,10,13,16,22，-27,33-八氮杂双环（11.11.11）戊二烷，OBISTREN和1,13-dioxa-4,7,10,16,19,22-六氮杂环四氢烷，OBISDIEN。这些配体的Co（II）配合物是氧载体。在本文考虑的六个大环配体和六个大双环配体中，OBISTREN和OBISDIEN的双核钴（II）配合物形成最稳定的双氧配合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00965-w
• 作为产物：
  描述：

  4,10,16,22,27,33-hexakis-(toluene-4-sulfonyl)-7,19,30-trioxa-1,4,10,13,16,22,27,33-octaaza-bicyclo[11.11.11]pentatriacontane-2,12-dione 生成 4,10,16,22,27,33-hexatosyl-7,19,30-trioxa-1,4,10,13,16,22,27,33-octaazabicyclo<11.11.11>pentatriacontane
  参考文献：
  名称：

  Binuclear cryptates. Synthesis and binuclear cation inclusion complexes of bis-tren macrobicyclic ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00462a055

文献信息

• Synthesis of Macrobicyclic Polyamines by Direct Macrobicyclisationvia Tripode-Tripode Coupling
  作者：Bernard Dietrich、Mir Wais Hosseini、Jean-Marie Lehn、Richard B. Sessions

  DOI：10.1002/hlca.19850680202

  日期：1985.3.27

  The synthesis of five macrobicyclic polyamines 1–5 is described following a route in which the macrobicycle is formed by the coupling of two tripodal subunits. Such a sequence is appreciably shorter than the stepwise construction via a macrocycle, and may give higher yields, as illustrated by the case of bis-tren 3, which has been synthesized following both routes.

  五个macrobicyclic多胺合成1 - 5，其中macrobicycle由两个三足亚基的结合而形成的路线以下进行说明。这样的序列明显比通过大环的逐步构建短，并且可以提供更高的产率，如通过二种途径合成的双-tren 3的情况所示。
• DIETRICH, B.;HOSSEINI, M. W.;LEHN, J. -M.;SESSIONS, R. B., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 2, 289-299
  作者：DIETRICH, B.、HOSSEINI, M. W.、LEHN, J. -M.、SESSIONS, R. B.

  DOI：——

  日期：——