butyl 1-(2’-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-D-erythropentofuranosyl)-4,5-imidazoledicarboxylate | 1053703-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: butyl 1-(2’-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-D-erythropentofuranosyl)-4,5-imidazoledicarboxylate
• 英文别名: dibutyl 1-[(2S,4S,5R)-4-(4-methylphenoxy)-5-[(4-methylphenoxy)methyl]oxolan-2-yl]imidazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 1053703-88-0
• 化学式: C₃₂H₄₀N₂O₇
• 分子量: 564.679
• InChiKey: CBBJVGNTJDHVSZ-IARZGTGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 1-(2’-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-D-erythropentofuranosyl)-4,5-imidazoledicarboxylate 、 (N-decyl)guanidinium nitrate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 0.5h， 生成 6-(decylamino)-1-[(2S,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-7H-imidazo[4,5-e][1,3]diazepine-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  含 5:7 融合咪唑并 [4,5-e][1,3] 二氮杂环系统的扩环核苷对 HCV 和 HIV 的双重抑制。体外结果和影响

  摘要：

  由一般结构1和2表示的扩环核苷 (REN) 的例子在细胞培养系统和各自的靶酶测定中表现出双重抗 HCV 和抗 HIV 活性，包括 HCV NTPase/解旋酶和人 RNA 解旋酶 DDX3 . 由于 HCV 是晚期 HIV AIDS 患者的主要合并感染，通常会导致肝硬化和死亡，因此观察到的靶核苷类似物对 HCV 和 HIV 的双重抑制对治疗感染了 HCV 的 HIV 患者具有潜在的有益意义。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.121
• 作为产物：
  描述：

  dibutyl 1H-imidazole-4,5-dicarboxylate 、 1-Chlor-2-desoxy-3,5-di-O-(4-methylbenzoyl)-β-D-ribofuranose 在 4,4'-二甲基二苯甲酮 、 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以62%的产率得到butyl 1-(2’-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-D-erythropentofuranosyl)-4,5-imidazoledicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  含 5:7 融合咪唑并 [4,5-e][1,3] 二氮杂环系统的扩环核苷对 HCV 和 HIV 的双重抑制。体外结果和影响

  摘要：

  由一般结构1和2表示的扩环核苷 (REN) 的例子在细胞培养系统和各自的靶酶测定中表现出双重抗 HCV 和抗 HIV 活性，包括 HCV NTPase/解旋酶和人 RNA 解旋酶 DDX3 . 由于 HCV 是晚期 HIV AIDS 患者的主要合并感染，通常会导致肝硬化和死亡，因此观察到的靶核苷类似物对 HCV 和 HIV 的双重抑制对治疗感染了 HCV 的 HIV 患者具有潜在的有益意义。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.121

文献信息

• Dual inhibition of HCV and HIV by ring-expanded nucleosides containing the 5:7-fused imidazo[4,5- e ][1,3]diazepine ring system. In vitro results and implications
  作者：Ning Zhang、Peng Zhang、Andrea Baier、Lucyna Cova、Ramachandra S. Hosmane

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.12.121

  日期：2014.2

  Examples of ring-expanded nucleosides (RENs), represented by general structures 1 and 2, exhibited dual anti-HCV and anti-HIV activities in both cell culture systems and the respective target enzyme assays, including HCV NTPase/helicase and human RNA helicase DDX3. Since HCV is a leading co-infection in late stage HIV AIDS patients, often leading to liver cirrhosis and death, the observed dual inhibition

  由一般结构1和2表示的扩环核苷 (REN) 的例子在细胞培养系统和各自的靶酶测定中表现出双重抗 HCV 和抗 HIV 活性，包括 HCV NTPase/解旋酶和人 RNA 解旋酶 DDX3 . 由于 HCV 是晚期 HIV AIDS 患者的主要合并感染，通常会导致肝硬化和死亡，因此观察到的靶核苷类似物对 HCV 和 HIV 的双重抑制对治疗感染了 HCV 的 HIV 患者具有潜在的有益意义。