2-(4-Methoxyphenyl)-4-phenyl-4H-cyclohexathiopyran | 94594-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-Methoxyphenyl)-4-phenyl-4H-cyclohexathiopyran
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-4-phenyl-5,6-tetramethylene-4H-thiopyran；2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiochromene
• CAS: 94594-87-3
• 化学式: C₂₂H₂₂OS
• 分子量: 334.482
• InChiKey: MQMRVVKQHMZUAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxyphenyl)-4-phenyl-4H-cyclohexathiopyran 生成 (2S,4S,4aR,8aR)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-thiochromene
  参考文献：
  名称：

  KLIMENKO S. K.; TYRINA T. I.; SOROKIN N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 5, 614-619

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Methoxyphenyl)-3-phenyl-3-(2-oxocyclohexyl)-1-propene 在 盐酸 、 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到2-(4-Methoxyphenyl)-4-phenyl-4H-cyclohexathiopyran
  参考文献：
  名称：

  Configurationally and conformationally homogeneous aryl-cis-1-thiadecalins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506959

文献信息

• Stereochemical specificity of the palladium-catalyzed hydrogenation of cyclohexa[b]thiopyrans and their derivatives
  作者：S. K. Klimenko、T. I. Tyrina、N. N. Sorokin

  DOI：10.1007/bf00476376

  日期：1987.5
• KLIMENKO, S. K.;STOLBOVA, T. V.;TYRINA, T. I.;SOROKIN, N. N.;LESHCHEVA, I+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 7, 898-904
  作者：KLIMENKO, S. K.、STOLBOVA, T. V.、TYRINA, T. I.、SOROKIN, N. N.、LESHCHEVA, I+

  DOI：——

  日期：——
• Conversion of trans, trans-1-methoxy-3,5-diaryl-2-oxabicyclo[4.4.0]dec-3-enes into hemidithioacetals and 4H-thiopyrans. Structure of trans, trans-1-mercapto-3-phenyl-5-(4-methoxyphenyl)-2-thiabicyclo[4.4.0] dec-3-ene
  作者：S. K. Klimenko、T. I. Tyrina、N. N. Sorokin、L. V. Vlasova、A. A. Shcherbakov、G. A. Aleksandrov、Yu. T. Struchkov、V. G. Kharchenko

  DOI：10.1007/bf00515417

  日期：1986.1
• Redox properties of 2,4-diaryl-substituted cyclohexa[b]thiopyrylium salts
  作者：N. N. Ivanova、N. T. Berberova、A. S. Archegova、E. S. Klivov、A. V. Shpakov、O. Yu. Okhlobystin、S. K. Klimenko

  DOI：10.1007/bf00529371

  日期：1992.3