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(E)-4,4-Dimethyl-hexa-2,5-dienoyl chloride | 110824-19-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-4,4-Dimethyl-hexa-2,5-dienoyl chloride
英文别名
——
(E)-4,4-Dimethyl-hexa-2,5-dienoyl chloride化学式
CAS
110824-19-6
化学式
C8H11ClO
mdl
——
分子量
158.628
InChiKey
ZCRWJCFHBGFGOE-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4,4-Dimethyl-hexa-2,5-dienoyl chloridetitanium(IV) tetraethanolate 、 sodium hydride 作用下, 反应 62.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过不对称的1,4-加成和镁-烯环化反应,对映选择性合成β-Necrodol和1-Epi-β-necrodol 。初步沟通
    摘要:
    对映体纯的β-necrodol(1)及其1 -epimer 16已从醛5开始合成。这两个关键步骤是不对称共轭加成/曼尼希反应串联(10 12)和II型镁烯环化/氧化序列(14 1 + 16)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19860690805
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲基丁-3-烯醛sodium hydroxide草酰氯 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 54.25h, 生成 (E)-4,4-Dimethyl-hexa-2,5-dienoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    通过不对称的1,4-加成和镁-烯环化反应,对映选择性合成β-Necrodol和1-Epi-β-necrodol 。初步沟通
    摘要:
    对映体纯的β-necrodol(1)及其1 -epimer 16已从醛5开始合成。这两个关键步骤是不对称共轭加成/曼尼希反应串联(10 12)和II型镁烯环化/氧化序列(14 1 + 16)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19860690805
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