5H-5,14a<1'2'>-benzenobenzopentaphene | 85908-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5H-5,14a<1'2'>-benzenobenzopentaphene
• CAS: 85908-95-8
• 化学式: C₃₀H₁₈
• 分子量: 378.473
• InChiKey: CBINYVIJKVXETA-KRKINAOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-dichloro-5,6-dicyano-quinoline 作用下， 生成 5H-5,14a<1'2'>-benzenobenzopentaphene
  参考文献：
  名称：

  Becker, Hans-Dieter; Sandros, Kjell; Andersson, Kjell, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 6, p. 507 - 508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel polycyclic aromatic hydrocarbons by intramolecular diels-alder reaction: from lepidopterenes to benzenobenzopentaphenes via dianthrylethanes
  作者：Hans-Dieter Becker、Kjell Andersson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87570-0

  日期：1986.1

  effect of the substituent (methyl, formyl, cyano, benzoyl) on the 4+2 cycloreversion has been studied. Benzoyllepidopterene was thermally converted into benzoyldianthrylethane whose photochemical isomerization involving the excited triplet state results in an intramolecular Diels-Alder reaction. The biacetyl-sensitized photochemical isomerization of the parent 1,2-di(9-anthryl)ethane, followed by dehydrogenation

  已经合成了一系列的单取代的鳞翅目烯，并且研究了取代基（甲基，甲酰基，氰基，苯甲酰基）对4 + 2环还原的影响。苯并蝶蝶烯被热转化为苯甲酰基二蒽乙烷，其光化学异构化涉及激发的三重态导致分子内Diels-Alder反应。母体1,2-二（9-蒽基）乙烷的联乙酰敏化光化学异构化，然后用DDQ脱氢导致形成苯甲酰苯并五苯环体系。
• Dienophilic anthracenes: formation of novel triptycenes via thermal and photochemical intramolecular diels-alder reactions of dianthrylethanes
  作者：Hans-Dieter Becker、Kjell Andersson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88155-1

  日期：1983.1

  1,2-Di(9-anthryl) ethanes, accessible by thermolysis of lepidopterenes, undergo thermal and photochemical intramolecular Diels-Alder reactions to give 1,2-dihydroanthracenes whose aromatization leads to novel derivatives of triptycene.

  可通过鳞翅目烯类的热解而获得的1,2-二（9-蒽）乙烷经过热和光化学分子内Diels-Alder反应生成1,2-二氢蒽，其芳香化作用导致三萜烯的新衍生物。