Dimethylmalonsaeure-methylester-amid | 89531-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethylmalonsaeure-methylester-amid
• 英文别名: 2,2-dimethyl-malonamic acid methyl ester；2,2-Dimethyl-malonamidsaeure-methylester；Methyl 3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropanoate
• CAS: 89531-57-7
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• mdl: MFCD19206324
• 分子量: 145.158
• InChiKey: HQWCBMXHMTWFPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C
• 沸点：
  259.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基乙酰乙酸甲酯 在 硝酸 作用下， 生成 Dimethylmalonsaeure-methylester-amid
  参考文献：
  名称：

  Perkin, Journal of the Chemical Society, 1903, vol. 83, p. 1249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydration of Cyanohydrins by Highly Active Cationic Pt Catalysts: Mechanism and Scope
  作者：Chengcheng Li、Xiao-Yong Chang、Luqiong Huo、Haibo Tan、Xiangyou Xing、Chen Xu

  DOI：10.1021/acscatal.1c02254

  日期：2021.7.16

  Cyanohydrins (α-hydroxy nitriles) are a special type of nitriles that readily decompose into hydrogen cyanide (HCN) and the corresponding carbonyl compounds. Hydration of cyanohydrins that are readily available through cyanation of aldehydes and ketones provides the most straightforward route to valuable α-hydroxyamides. However, due to low stability of cyanohydrins and deactivation of the catalysts

  氰醇（α-羟基腈）是一种特殊类型的腈，很容易分解成氰化氢 (HCN) 和相应的羰基化合物。可通过醛和酮的氰化轻松获得的氰醇的水合提供了获得有价值的 α-羟基酰胺的最直接途径。然而，由于氰醇的低稳定性和释放的 HCN 使催化剂失活，氰醇的催化直接水合仍然在很大程度上未解决。一般来说，含有较大取代基的氰醇，如α,α-二芳基氰醇，降解速度更快，因此更难水合。在这里，我们报告了对各种氰醇的水合表现出高反应性的阳离子铂催化剂的开发。2 OH)X(OTf) 揭示了一个催化循环，包括形成五元金属环中间体，然后通过 H 2 O攻击二级氧化膦 (PR 2 OH) 配体的磷进行水解。我们发现 Pt 催化剂甲轴承富电子，适当小的咬角双膦配体提供了一种用于氰醇的水合反应性超级。由A催化的水合反应在环境温度下进行，并与多种氰醇一起发生，包括最难的 α,α-二芳基氰醇，具有良好的转化率。
• CYCLIC AMINE COMPOUND
  申请人：Miyazaki Shojiro

  公开号：US20090286807A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention provides an excellent antihypertensive medicament. The medicament of the present invention comprises a compound having the general formula (I) and the like: [wherein R 1 : H, substitutable alkyl, substitutable alkenyl, substitutable cyclic hydrocarbon, substitutable heterocyclyl or the like; R 2 : H, substitutable alkyl, substitutable alkenyl, substitutable cycloalkyl or the like; R 3 , R 4 ; H, substitutable alkyl, substitutable alkenyl, substitutable cycloalkyl or the like; R 5 , R 6 : H, substitutable alkyl, substitutable cycloalkyl, substitutable alkoxy or the like; R 7 , R 8 : H, substitutable alkyl, substitutable cycloalkyl or the like; X: the formula (II) or the like; A: substitutable cyclic hydrocarbon, substitutable heterocyclyl or the like; Y: a single bond, substitutable alkylene, substitutable alkenylene, —(CH 2 ) a —X 1 —(CH 2 ) b —(X 1 : the formula —NH—, —O— or the like; a, b: 0-5) or the like; B: substitutable cyclic hydrocarbon, substitutable heterocyclyl or the like].

  本发明提供了一种优良的降压药物。该药物包括具有通式（I）等的化合物：[其中R1：H，可取代的烷基，可取代的烯基，可取代的环烃基，可取代的杂环基或类似物；R2：H，可取代的烷基，可取代的烯基，可取代的环烷基或类似物；R3，R4：H，可取代的烷基，可取代的烯基，可取代的环烷基或类似物；R5，R6：H，可取代的烷基，可取代的环烷基，可取代的烷氧基或类似物；R7，R8：H，可取代的烷基，可取代的环烷基或类似物；X：式（II）或类似物；A：可取代的环烃基，可取代的杂环基或类似物；Y：单键，可取代的亚烷基，可取代的烯基，—（CH2）a—X1—（CH2）b—（X1：式—NH—，—O—或类似物；a，b：0-5）或类似物；B：可取代的环烃基，可取代的杂环基或类似物]。
• Perkin, Journal of the Chemical Society, 1903, vol. 83, p. 1249
  作者：Perkin

  DOI：——

  日期：——