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5-ferrocenyl-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyrazole-1-carbothioamide | 380379-80-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-ferrocenyl-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyrazole-1-carbothioamide
英文别名
5-ferrocenyl-3-(4-methoxyphenyl)-1-thiocarbamoyl-4,5-dihydropyrazole
5-ferrocenyl-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyrazole-1-carbothioamide化学式
CAS
380379-80-6
化学式
C21H21FeN3OS
mdl
——
分子量
419.33
InChiKey
CPISPCHUQUMMMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.98
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    82.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-ferrocenyl-1-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one氨基硫脲 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以71%的产率得到5-ferrocenyl-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyrazole-1-carbothioamide
    参考文献:
    名称:
    新型二茂铁基连接的吡唑啉类似物作为有效的抗贫血药
    摘要:
    合成了一些新颖的二茂铁基连接的吡唑啉类似物,对其进行了很好的表征,并评估了其对解组织变形杆菌的HM1:IMSS菌株的体外抗血活性。与参考药物甲硝唑(IC 50值为1.78μM)相比,大多数化合物具有更高的抗厌氧活性,IC 50值在0.12-1.20μM的范围内。化合物9显示出最有前途的抗厌氧活性(IC 50  = 0.12μM ),认为这些化合物具有巨大的潜力,可被用作新的抗氧剂。同样,它们是新颖的,可以解决日益增加的抵抗力,而这种抵抗力已成为全球范围的主要问题。
    DOI:
    10.1002/jhet.2427
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文献信息

  • Klimova, E. I.; Klimova, T.; Martinez Garcia, M., Russian Chemical Bulletin, 2002, vol. 51, p. 342 - 345
    作者:Klimova, E. I.、Klimova, T.、Martinez Garcia, M.、Vazquez Lopez, E. A.、Mendez Stivalet, J. M.、Ruiz Ramirez, L.
    DOI:——
    日期:——
  • The reactions of semicarbazide and thiosemicarbazide with ferrocenyl-substituted α,β-enones
    作者:T Klimova、E.I Klimova、M Martı́nez Garcı́a、J.M Méndez Stivalet、L Ruı́z Ramı́rez
    DOI:10.1016/s0022-328x(01)01059-2
    日期:2001.8
    Semicarbazide (hydrochloride) and thiosemicarbazide react with alpha,beta -unsaturated ketones of the ferrocene series in excess of ' BuOK to give 1-carbamoyl- and 1-thiocarbamoyl(ferrocenyl)-4,5-dihydropyrazoles. The condensation with thiosemicarbazide is accompanied by the fragmentation of the starting alpha,beta -enones resulting in ferrocenecarbaldehyde or acetylferrocene thiosemicarbazones. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
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