2-Trichloracetylimino-benzimidazolin | 86092-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-Trichloracetylimino-benzimidazolin
• 英文别名: N-(1H-benzoimidazol-2-yl)-2,2,2-trichloro-acetamide；2-trichloroacetylimino-benzimidazoline；N-(1H-benzimidazol-2-yl)-2,2,2-trichloroacetamide
• CAS: 86092-59-3
• 化学式: C₉H₆Cl₃N₃O
• 分子量: 278.525
• InChiKey: JYCPCJYPBDYNBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 三氯乙酰异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到2-Trichloracetylimino-benzimidazolin
  参考文献：
  名称：

  季戊酰基乙酰异氰酸酯与1,2-苯二胺衍生物的一锅法合成2-酰基酰胺基咪唑和合成的2-酰基酰胺基咪唑的结构与性质的理论研究

  摘要：

  1,2-苯二胺衍生物和三氯乙酰基异氰酸酯的两组分反应在室温下平稳进行，N-（1H-苯并咪唑-2-基）乙酰胺衍生物收率很高，没有观察到副反应。产物的结构通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析确认。同样，在这项研究中，在M062X / 6-311G（d，p）理论水平下，在气体中计算了合成分子的结构，电子性质，IR，13C和1H NMR参数。通过使用轨距不变原子轨道（GIAO）方法评估1H和13C NMR化学位移。NBO分析被用于检查这些分子中的原子电荷及其二级稳定能。

  DOI：

  10.4067/s0717-97072018000203968